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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Sequence variation in mitochondrial complex I genes: mutation or polymorphism?
    Mitchell, A. L. ; Elson, J. L. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 43 (2006-02-01), Heft 2, S. 175-179
    Online academicJournal
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    Analysis of mtDNA variant segregation during early human embryonic development: a tool for successful NARP preimplantation diagnosis.
    Steffann, J. ; Frydman, N. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 43 (2006-03-01), Heft 3, S. 244-247
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Identification of discrete chromosomal deletion by binary recursive partitioning of microarray differential expression data.
    Zhou, X. ; Cole, S. W. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 42 (2005-05-01), Heft 5, S. 416-419
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Mutant NDUFS3 subunit of mitochondrial complex I causes Leigh syndrome.
    Bénit, P. ; Slama, A. ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 41 (2004), Heft 1, S. 14-17
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Heterogeneous tissue distribution of a mitochondrial DNA polymorphism in heteroplasmic subjects without mitochondrial disorders.
    Kirches, Elmar ; Michael, Matthias ; et al.
    In: Journal of Medical Genetics, Jg. 38 (2001-05-01), Heft 5, S. 312-317
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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