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    Dynamic expression of Drosophila segmental cell surface-encoding genes and their pair-rule regulators.
    Graham, PL ; Anderson, WR ; et al.
    In: Developmental biology, Jg. 447 (2019-03-15), Heft 2, S. 147-156
    Online academicJournal
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    The Transcription Factor ETV5 Mediates BRAFV600E-Induced Proliferation and TWIST1 Expression in Papillary Thyroid Cancer Cells.
    Puli, OR ; Danysh, BP ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 20 (2018-11-01), Heft 11, S. 1121-1134
    Online academicJournal
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    Enhancer dysfunction in leukemia.
    Bhagwat, AS ; Lu, B ; et al.
    In: Blood, Jg. 131 (2018-04-19), Heft 16, S. 1795-1804
    Online academicJournal
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    Basal ganglia involvement in ARX patients: The reason for ARX patients very specific grasping?
    Curie, A ; Friocourt, G ; et al.
    In: NeuroImage. Clinical, Jg. 19 (2018-04-05), S. 454-465
    Online academicJournal
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    Hematopoietic transcription factor mutations: important players in inherited platelet defects.
    Songdej, N ; Rao, AK
    In: Blood, Jg. 129 (2017-05-25), Heft 21, S. 2873-2881
    Online academicJournal
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    An Adaptive Mutation in Enterococcus faecium LiaR Associated with Antimicrobial Peptide Resistance Mimics Phosphorylation and Stabilizes LiaR in an Activated State.
    Davlieva, M ; Tovar-Yanez, A ; et al.
    In: Journal of molecular biology, Jg. 428 (2016-11-06), Heft 22, S. 4503-4519
    academicJournal
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    Mutations in zebrafish pitx2 model congenital malformations in Axenfeld-Rieger syndrome but do not disrupt left-right placement of visceral organs.
    Ji, Y ; Buel, SM ; et al.
    In: Developmental biology, Jg. 416 (2016-08-01), Heft 1, S. 69-81
    Online academicJournal
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    β-Catenin and Yes-Associated Protein 1 Cooperate in Hepatoblastoma Pathogenesis.
    Min, Q ; Molina, L ; et al.
    In: The American journal of pathology, Jg. 189 (2019-05-01), Heft 5, S. 1091-1104
    Online academicJournal
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    CHCHD10 is involved in the development of Parkinson's disease caused by CHCHD2 loss-of-function mutation p.T61I.
    Mao, C ; Wang, H ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 75 (2019-03-01), S. 38-41
    academicJournal
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    Expression and Mutation Patterns of PBRM1, BAP1 and SETD2 Mirror Specific Evolutionary Subtypes in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
    Bihr, S ; Ohashi, R ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 21 (2019-02-01), Heft 2, S. 247-256
    Online academicJournal
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    EVI1-rearranged acute myeloid leukemias are characterized by distinct molecular alterations.
    Lavallée, VP ; Gendron, P ; et al.
    In: Blood, Jg. 125 (2015), Heft 1, S. 140-3
    Online academicJournal
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    Mutation screening of the Aristaless-related homeobox (ARX) gene in Thai pediatric patients with delayed development: first report from Thailand.
    Rujirabanjerd, S ; Tongsippunyoo, K ; et al.
    In: European journal of medical genetics, Jg. 50 (2007-09-01), Heft 5, S. 346-54
    academicJournal
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    Erythro-megakaryocytic transcription factors associated with hereditary anemia.
    Crispino, JD ; Weiss, MJ
    In: Blood, Jg. 123 (2014-05-15), Heft 20, S. 3080-8
    Online academicJournal
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    A mutation in TTF1/NKX2.1 is associated with familial neuroendocrine cell hyperplasia of infancy.
    Young, LR ; Deutsch, GH ; et al.
    In: Chest, Jg. 144 (2013-10-01), Heft 4, S. 1199-1206
    academicJournal
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    Heterogeneous pulmonary phenotypes associated with mutations in the thyroid transcription factor gene NKX2-1.
    Hamvas, A ; Deterding, RR ; et al.
    In: Chest, Jg. 144 (2013-09-01), Heft 3, S. 794-804
    academicJournal
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    Prevalence and spectrum of Nkx2.5 mutations associated with idiopathic atrial fibrillation.
    Xie, WH ; Chang, C ; et al.
    In: Clinics (Sao Paulo, Brazil), Jg. 68 (2013-06-01), Heft 6, S. 777-84
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    Genome-wide analysis reveals recurrent structural abnormalities of TP63 and other p53-related genes in peripheral T-cell lymphomas.
    Vasmatzis, G ; Johnson, SH ; et al.
    In: Blood, Jg. 120 (2012-09-13), Heft 11, S. 2280-9
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    Mutation of zebrafish Snapc4 is associated with loss of the intrahepatic biliary network.
    Schaub, M ; Nussbaum, J ; et al.
    In: Developmental biology, Jg. 363 (2012-03-01), Heft 1, S. 128-37
    Online academicJournal
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    Mutational spectrum analysis of chronic myelomonocytic leukemia includes genes associated with epigenetic regulation: UTX, EZH2, and DNMT3A.
    Jankowska, AM ; Makishima, H ; et al.
    In: Blood, Jg. 118 (2011-10-06), Heft 14, S. 3932-41
    Online academicJournal
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    Functional analysis of Rfx6 and mutant variants associated with neonatal diabetes.
    Pearl, EJ ; Jarikji, Z ; et al.
    In: Developmental biology, Jg. 351 (2011-03-01), Heft 1, S. 135-45
    Online academicJournal
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