Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
3.010 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

3.010 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A>G.
    Silva, IAL ; Doušová, T ; et al.
    In: Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, Jg. 1866 (2020-11-01), Heft 11, S. 165905
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Mutation analysis at 17 Y-STR loci (Yfiler) in father-son pairs of male pedigrees from Pakistan.
    Adnan, A ; Rakha, A ; et al.
    In: Forensic science international. Genetics, Jg. 36 (2018-09-01), S. e17-e18
    report
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Expanding the phenotypic spectrum associated with OPHN1 mutations: Report of 17 individuals with intellectual disability but no cerebellar hypoplasia.
    Moortgat, S ; Lederer, D ; et al.
    In: European journal of medical genetics, Jg. 61 (2018-08-01), Heft 8, S. 442-450
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    A late 17α-hydroxylase deficiency diagnosis that leads to the discovery of a new CYP17 gene mutation.
    Guenego, A ; Morel, Y ; et al.
    In: Annales d'endocrinologie, Jg. 76 (2015-02-01), Heft 1, S. 71-4
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    The importance of IGHV mutational status in del(11q) and del(17p) chronic lymphocytic leukemia.
    Gladstone, DE ; Blackford, A ; et al.
    In: Clinical lymphoma, myeloma & leukemia, Jg. 12 (2012-04-01), Heft 2, S. 132-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Novel mutations in ALOX12B in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis and evidence for genetic heterogeneity on chromosome 17p13.
    Lesueur, F ; Bouadjar, B ; et al.
    In: The Journal of investigative dermatology, Jg. 127 (2007-04-01), Heft 4, S. 829-34
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A cohort of 17 patients with kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by biallelic mutations in FKBP14: expansion of the clinical and mutational spectrum and description of the natural history.
    Giunta, C ; Baumann, M ; et al.
    In: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, Jg. 20 (2018), Heft 1, S. 42-54
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Isochromosome 17q in blast crisis of chronic myeloid leukemia and in other hematologic malignancies is the result of clustered breakpoints in 17p11 and is not associated with coding TP53 mutations.
    Fioretos, T ; Strömbeck, B ; et al.
    In: Blood, Jg. 94 (1999-07-01), Heft 1, S. 225-32
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Chromosome 17 abnormalities and TP53 mutations in adult soft tissue sarcomas.
    Latres, E ; Drobnjak, M ; et al.
    In: The American journal of pathology, Jg. 145 (1994-08-01), Heft 2, S. 345-55
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Various mutations in icaR, the repressor of the icaADBC locus, occur in mucoid Staphylococcus aureus isolates recovered from the airways of people with cystic fibrosis.
    Schwartbeck, B ; Rumpf, CH ; et al.
    In: Microbes and infection, Jg. 26 (2024-05-01), Heft 4, S. 105306
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    P53 gene mutations in acute myeloid leukemia with 17p monosomy.
    Fenaux, P ; Jonveaux, P ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991-10-01), Heft 7, S. 1652-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Screening exons 16 and 17 of the amyloid precursor protein gene in sporadic early-onset Alzheimer's disease.
    Barber, IS ; García-Cárdenas, JM ; et al.
    In: Neurobiology of aging, Jg. 39 (2016-03-01), S. 220.e1-7
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Distinct but milder phenotypes with choreiform movements in siblings with compound heterozygous mutations in the transcription preinitiation mediator complex subunit 17 (MED17).
    Hirabayashi, S ; Saitsu, H ; et al.
    In: Brain & development, Jg. 38 (2016), Heft 1, S. 118-23
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Physiologic assessment of autonomic dysfunction in pallidopontonigral degeneration with N279K mutation in the tau gene on chromosome 17.
    Cheshire, WP ; Tsuboi, Y ; et al.
    In: Autonomic neuroscience : basic & clinical, Jg. 102 (2002-11-29), Heft 1-2, S. 71-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Tumor marker-based RecistTM is superior to RECIST as criteria to predict the long-term benefits of targeted therapy in advanced non-small-cell lung cancer with driver gene mutations.
    Xiong, K ; Yang, Y ; et al.
    In: Neoplasia (New York, N.Y.), Jg. 53 (2024-07-01), S. 101006
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Stable expression in Chinese hamster ovary cells of mutated tau genes causing frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17).
    Matsumura, N ; Yamazaki, T ; et al.
    In: The American journal of pathology, Jg. 154 (1999-06-01), Heft 6, S. 1649-56
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Chaperone protein HYPK interacts with the first 17 amino acid region of Huntingtin and modulates mutant HTT-mediated aggregation and cytotoxicity.
    Choudhury, KR ; Bhattacharyya, NP
    In: Biochemical and biophysical research communications, Jg. 456 (2015-01-02), Heft 1, S. 66-73
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Chromosome 17 allelic loss and NF1-GRD mutations do not play a significant role as molecular mechanisms leading to melanoma tumorigenesis.
    Gómez, L ; Rubio, MP ; et al.
    In: The Journal of investigative dermatology, Jg. 106 (1996-03-01), Heft 3, S. 432-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Novel mutations of HSD17B3 in three Chinese patients with 46,XY Disorders of Sex Development.
    Yu, B ; Liu, Z ; et al.
    In: Steroids, Jg. 126 (2017-10-01), S. 1-6
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    PCSK9-mediated degradation of the LDL receptor generates a 17 kDa C-terminal LDL receptor fragment.
    Tveten, K ; Str M, TB ; et al.
    In: Journal of lipid research, Jg. 54 (2013-06-01), Heft 6, S. 1560-1566
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -