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    Association Between Tau H2 Haplotype and Age at Onset in Frontotemporal Dementia.
    Borroni, Barbara ; Yancopoulou, Despina ; et al.
    In: Archives of Neurology, Jg. 62 (2005-09-01), Heft 9, S. 1419-1422
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Behavioral Disorder, Dementia, Ataxia, and Rigidity in a Large Family With TATA Box-Binding Protein Mutation.
    Bruni, Amalia C. ; Takahashi-Fujigasaki, Junko ; et al.
    In: Archives of Neurology, Jg. 61 (2004-08-01), Heft 8, S. 1314-1320
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    A Novel Mutation in the GJA1 Gene in a Family With Oculodentodigital Dysplasia.
    Vasconcellos, José P. C. ; Melo, Mônica B. ; et al.
    In: Archives of Ophthalmology, Jg. 123 (2005-10-01), Heft 10, S. 1422-1426
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Failure to Find α-Synuclein Gene Dosage Changes in 190 Patients With Familial Parkinson Disease.
    Gispert, Suzana ; Trenkwalder, Claudia ; et al.
    In: Archives of Neurology, Jg. 62 (2005), Heft 1, S. 96-98
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    LAMA2 Gene Analysis in Congenital Muscular Dystrophy: New Mutations, Prenatal Diagnosis, and Founder Effect.
    Di Blasi, Claudia ; Piga, Daniela ; et al.
    In: Archives of Neurology, Jg. 62 (2005-10-01), Heft 10, S. 1582-1586
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Studies of COX16, COX19, and PET191 in Human Cytochrome-c Oxidase Deficiency.
    Tay, Stacey K. H. ; Nesti, Claudia ; et al.
    In: Archives of Neurology, Jg. 61 (2004-12-01), Heft 12, S. 1935-1937
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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