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    The nucleoporin Nup50 activates the Ran guanine nucleotide exchange factor RCC1 to promote NPC assembly at the end of mitosis.
    Holzer, G ; De Magistris, P ; et al.
    In: The EMBO journal, Jg. 40 (2021-12-01), Heft 23, S. e108788
    Online academicJournal
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    Targeting the IRE1α/XBP1 Endoplasmic Reticulum Stress Response Pathway in ARID1A -Mutant Ovarian Cancers.
    Zundell, JA ; Fukumoto, T ; et al.
    In: Cancer research, Jg. 81 (2021-10-15), Heft 20, S. 5325-5335
    Online academicJournal
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    Loss of ARID1A expression promotes lung adenocarcinoma metastasis and predicts a poor prognosis.
    Sun, D ; Zhu, Y ; et al.
    In: Cellular oncology (Dordrecht), Jg. 44 (2021-10-01), Heft 5, S. 1019-1034
    Online academicJournal
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    Influence of B. subtilis 3NA mutations in spo0A and abrB on surfactin production in B. subtilis 168.
    Klausmann, P ; Lilge, L ; et al.
    In: Microbial cell factories, Jg. 20 (2021-09-26), Heft 1, S. 188
    Online academicJournal
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    A lineage switch from NPM1-mutant acute myeloid leukemia to acute T-cell lymphoblastic leukemia with KMT2D and ARID2 mutant.
    Chen, Y ; Wang, L ; et al.
    In: International journal of laboratory hematology, Jg. 43 (2021-08-01), Heft 4, S. O230-O233
    Online editorialOpinion
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    Impaired stem cell differentiation and somatic cell reprogramming in DIDO3 mutants with altered RNA processing and increased R-loop levels.
    Fütterer, A ; Talavera-Gutiérrez, A ; et al.
    In: Cell death & disease, Jg. 12 (2021-06-21), Heft 7, S. 637
    Online academicJournal
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    ARID1A Mutation May Define an Immunologically Active Subgroup in Patients with Microsatellite Stable Colorectal Cancer.
    Mehrvarz Sarshekeh, A ; Alshenaifi, J ; et al.
    In: Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, Jg. 27 (2021-03-15), Heft 6, S. 1663-1670
    Online academicJournal
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    Disorders of Sex Development in Individuals Harbouring MAMLD1 Variants: WES and Interactome Evidence of Oligogenic Inheritance.
    Li, L ; Gao, F ; et al.
    In: Frontiers in endocrinology, Jg. 11 (2020-12-23), S. 582516
    Online academicJournal
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    SWI/SNF inactivation in the endometrial epithelium leads to loss of epithelial integrity.
    Reske, JJ ; Wilson, MR ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 29 (2020-12-18), Heft 20, S. 3412-3430
    Online academicJournal
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    Origin and Evolution of the Human Bcl2-Associated Athanogene-1 (BAG-1).
    Nguyen, P ; Hess, K ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 21 (2020-12-18), Heft 24
    Online academicJournal
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    The Chromatin Regulator ZMYM2 Restricts Human Pluripotent Stem Cell Growth and Is Essential for Teratoma Formation.
    Lezmi, E ; Weissbein, U ; et al.
    In: Stem cell reports, Jg. 15 (2020-12-08), Heft 6, S. 1275-1286
    Online academicJournal
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    The impact of ARID1A mutation on molecular characteristics in colorectal cancer.
    Tokunaga, R ; Xiu, J ; et al.
    In: European journal of cancer (Oxford, England : 1990), Jg. 140 (2020-11-01), S. 119-129
    academicJournal
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    Mouse Sox8 is located between, not within,the t-complex deletions t(w18) and t(h20) on chromosome 17.
    Schepers, G ; Koopman
    In: Cytogenetics and cell genetics, Jg. 93 (2001), Heft 1-2, S. 91-3
    academicJournal
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    KRAS K104 modification affects the KRAS <superscript>G12D</superscript> -GEF interaction and mediates cell growth and motility.
    Chen, CC ; Hsu, CY ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 10 (2020-10-15), Heft 1, S. 17447
    Online academicJournal
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    Comprehensive analysis of multiple parameters associated with tumor immune microenvironment in ARID1A mutant cancers.
    Li, Z ; Lin, J ; et al.
    In: Future oncology (London, England), Jg. 16 (2020-10-01), Heft 29, S. 2295-2306
    academicJournal
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    Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations.
    Connaughton, DM ; Dai, R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 107 (2020-10-01), Heft 4, S. 727-742
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    Candida albicans Double Mutants Lacking both EFG1 and WOR1 Can Still Switch to Opaque.
    Park, YN ; Pujol, C ; et al.
    In: MSphere, Jg. 5 (2020-09-23), Heft 5
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    Malignant Transformation Involving CXXC4 Mutations Identified in a Leukemic Progression Model of Severe Congenital Neutropenia.
    Olofsen, PA ; Fatrai, S ; et al.
    In: Cell reports. Medicine, Jg. 1 (2020-08-25), Heft 5, S. 100074
    Online academicJournal
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    New mutations in XNP/ATR-X gene: a further contribution to genotype/phenotype relationship in ATR/X syndrome. Mutations in brief no. 176. Online.
    Fichera, M ; Romano, C ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 12 (1998), Heft 3, S. 214
    Online academicJournal
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    De Novo ARID1B mutations cause growth delay associated with aberrant Wnt/β-catenin signaling.
    Liu, X ; Hu, G ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 41 (2020-05-01), Heft 5, S. 1012-1024
    Online academicJournal
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