Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
8.426 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

8.426 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Protection against APOE4-associated aging phenotypes with the longevity-promoting intervention 17a-estradiol in male mice.
    In: Drug Week, 2024-04-02, S. 1820-1820
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Disadvantage and disordered eating in boys: Examining phenotypic and genotype × environment associations across development.
    Mikhail, Megan E. ; Carroll, Sarah L. ; et al.
    In: Journal of Psychopathology and Clinical Science, Jg. 132 (2023), Heft 1, S. 51-62
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Why human behavioral ecology needs behavioral genetics: The problem of phenotypic gambit.
    Međedović, Janko
    In: Evolutionary Behavioral Sciences, Jg. 18 (2024-04-01), Heft 2, S. 158-173
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Expanding the phenotypic spectrum associated with OPHN1 mutations: Report of 17 individuals with intellectual disability but no cerebellar hypoplasia.
    Moortgat, Stéphanie ; Lederer, Damien ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 61 (2018-08-01), Heft 8, S. 442-450
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Examination of the relationship between variation at 17q21 and childhood wheeze phenotypes.
    Granell, Raquel ; Henderson, A. John ; et al.
    In: Journal of Allergy & Clinical Immunology, Jg. 131 (2013-03-01), Heft 3, S. 685-694
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Study Data from Wayne State University Update Understanding of Spinocerebellar Ataxias (Phenotypic Defects From the Expression of Wild-type and Pathogenic Tata-binding Proteins In New Drosophila Models of Spinocerebellar Ataxia Type 17).
    In: Gene Therapy Weekly, 2024-03-08, S. 3197-3197
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Research Conducted at Children's Hospital of The King's Daughters Has Provided New Information about Coffin-Siris Syndrome (Arid2, a Milder Cause of Coffin-siris Syndrome? Broadening the Phenotype With 17 Additional Individuals).
    In: Genomics & Genetics Weekly, 2024-02-16, S. 1207-1207
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Variable phenotype in 17q12 microdeletions: Clinical and molecular characterization of a new case.
    Palumbo, Pietro ; Antona, Vincenzo ; et al.
    In: Gene, Jg. 538 (2014-04-01), Heft 2, S. 373-378
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Further delineation of the 17p13.3 microdeletion involving YWHAE but distal to PAFAH1B1: Four additional patients
    Schiff, Manuel ; Delahaye, Andrée ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 53 (2010-09-01), Heft 5, S. 303-308
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Study Findings from Stanford University Broaden Understanding of Genomics and Genetics (Characterization of the Prenatal Renal Phenotype Associated With 17q12, Hnf1b, Microdeletions).
    In: Genomics & Genetics Weekly, 2023-10-27, S. 1432-1432
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Identification of a rare 17p13.3 duplication including the BHLHA9 and YWHAE genes in a family with developmental delay and behavioural problems.
    Capra, Valeria ; Mirabelli-Badenier, Marisol ; et al.
    In: BMC Medical Genetics, Jg. 13 (2012), Heft 1, S. 93-99
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17α-hydroxylase deficiency.
    Qiao, Jie
    In: European Journal of Endocrinology, Jg. 164 (2011-04-01), Heft 4, S. 627-633
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Genome Wide Association Studies Using a New Nonparametric Model Reveal the Genetic Architecture of 17 Agronomic Traits in an Enlarged Maize Association Panel.
    Yang, Ning ; Lu, Yanli ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 10 (2014-09-01), Heft 9, S. 1-14
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Delineating the 17q24.2–q24.3 microdeletion syndrome phenotype
    Lestner, Jodi M. ; Ellis, Richard ; et al.
    In: European Journal of Medical Genetics, Jg. 55 (2012-12-01), Heft 12, S. 700-704
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Pathogenic recurrent copy number variants in 7,078 pregnancies via chromosomal microarray analysis.
    Kang, Han ; Chen, Yifei ; et al.
    In: Journal of Perinatal Medicine, Jg. 52 (2024-02-01), Heft 2, S. 171-180
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Differential effects of 17β-estradiol and raloxifene on VSMC phenotype and expression of osteoblast-associated proteins.
    Rzewuska-Lech, Ewa ; Jayachandran, Muthuvel ; et al.
    In: American Journal of Physiology: Endocrinology & Metabolism, Jg. 289 (2005-07-01), S. E105- (8S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    17q12 Recurrent Deletions and Duplications: Description of a Case Series with Neuropsychiatric Phenotype.
    Milone, Roberta ; Tancredi, Raffaella ; et al.
    In: Genes, Jg. 12 (2021-11-01), Heft 11, S. 1660-1660
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    A Novel Transgenic Rat Model for Spinocerebellar Ataxia Type 17 Recapitulates Neuropathological Changes and Supplies In Vivo Imaging Biomarkers.
    Kelp, Alexandra ; Koeppen, Arnulf H. ; et al.
    In: Journal of Neuroscience, Jg. 33 (2013-05-22), Heft 21, S. 9068-9081
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Penalized-regression-based multimarker genotype analysis of Genetic Analysis Workshop 17 data.
    Ayers, Kristin L. ; Mamasoula, Chrysovalanto ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Different approaches for dealing with rare variants in family-based genetic studies: application of a Genetic Analysis Workshop 17 problem.
    De Almeida, Marcio Augusto Alfonso ; Vançan Russo Horimoto, Andrea Roseli ; et al.
    In: BMC Proceedings, Jg. 5 (2011-01-10), Heft Suppl 9, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -