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59 Treffer

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    Development of Furanopyrimidine-Based Orally Active Third-Generation EGFR Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
    Li, MC ; Coumar, MS ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 66 (2023-02-23), Heft 4, S. 2566-2588
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Discovery of Potent, Selective, and In Vivo Efficacious AKT Kinase Protein Degraders via Structure-Activity Relationship Studies.
    Yu, X ; Xu, J ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-02-24), Heft 4, S. 3644-3666
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Targeting Rearranged during Transfection in Cancer: A Perspective on Small-Molecule Inhibitors and Their Clinical Development.
    Saha, D ; Ryan, KR ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-08-26), Heft 16, S. 11747-11773
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Nonpeptidic, Polo-Box Domain-Targeted Inhibitors of PLK1 Block Kinase Activity, Induce Its Degradation and Target-Resistant Cells.
    Chapagai, D ; Ramamoorthy, G ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-07-22), Heft 14, S. 9916-9925
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Design, Synthesis, and Characterization of an Orally Active Dual-Specific ULK1/2 Autophagy Inhibitor that Synergizes with the PARP Inhibitor Olaparib for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer.
    Ren, H ; Bakas, NA ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-12-10), Heft 23, S. 14609-14625
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Development of a Polo-like Kinase-1 Polo-Box Domain Inhibitor as a Tumor Growth Suppressor in Mice Models.
    Gunasekaran, P ; Yim, MS ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-12-10), Heft 23, S. 14905-14920
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Discovery of CJ-2360 as a Potent and Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase Capable of Achieving Complete Tumor Regression.
    Chen, J ; Zhou, Y ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-11-25), Heft 22, S. 13994-14016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Insights into Current Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Inhibitors: Development and Clinical Application.
    Yan, W ; Lakkaniga, NR ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 62 (2019-02-28), Heft 4, S. 1731-1760
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A Selective and Orally Bioavailable Quinoline-6-Carbonitrile-Based Inhibitor of CDK8/19 Mediator Kinase with Tumor-Enriched Pharmacokinetics.
    Zhang, L ; Cheng, C ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 65 (2022-02-24), Heft 4, S. 3420-3433
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Bioisosteric Discovery of NPA101.3, a Second-Generation RET/VEGFR2 Inhibitor Optimized for Single-Agent Polypharmacology.
    Moccia, M ; Frett, B ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 63 (2020-05-14), Heft 9, S. 4506-4516
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Splice Modulation Synergizes Cell Cycle Inhibition.
    Trieger, KA ; La Clair, JJ ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 15 (2020-03-20), Heft 3, S. 669-674
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    A Proteomic Connectivity Map for Characterizing the Tumor Adaptive Response to Small Molecule Chemical Perturbagens.
    Zi, Z ; Zhang, Y ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 15 (2020-01-17), Heft 1, S. 140-150
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Discovery of Orally Bioavailable and Potent CDK9 Inhibitors for Targeting Transcription Regulation in Triple-Negative Breast Cancer.
    Wang, WJ ; Gao, L ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 67 (2024-06-27), Heft 12, S. 10035-10056
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Designing Dual Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) and Bromodomain-4 (BRD4) by Tuning Kinase Selectivity.
    Watts, E ; Heidenreich, D ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 62 (2019-03-14), Heft 5, S. 2618-2637
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Anti-EGFR Affibodies with Site-Specific Photo-Cross-Linker Incorporation Show Both Directed Target-Specific Photoconjugation and Increased Retention in Tumors.
    Brasino, M ; Roy, S ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 140 (2018-09-19), Heft 37, S. 11820-11828
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Design, Synthesis, and Bioactivity Evaluation of Dual-Target Inhibitors of Tubulin and Src Kinase Guided by Crystal Structure.
    Wang, L ; Zheng, Y ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 64 (2021-06-24), Heft 12, S. 8127-8141
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Selective Inhibition of the Myeloid Src-Family Kinase Fgr Potently Suppresses AML Cell Growth in Vitro and in Vivo.
    Weir, MC ; Shu, ST ; et al.
    In: ACS chemical biology, Jg. 13 (2018-06-15), Heft 6, S. 1551-1559
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Cytotoxic Effects of 24-Methylenecyloartanyl Ferulate on A549 Nonsmall Cell Lung Cancer Cells through MYBBP1A Up-Regulation and AKT and Aurora B Kinase Inhibition.
    Doello, S ; Liang, Z ; et al.
    In: Journal of agricultural and food chemistry, Jg. 66 (2018-04-11), Heft 14, S. 3726-3733
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    5-(4,6-Dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine (PQR309), a Potent, Brain-Penetrant, Orally Bioavailable, Pan-Class I PI3K/mTOR Inhibitor as Clinical Candidate in Oncology.
    Beaufils, F ; Cmiljanovic, N ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 60 (2017-09-14), Heft 17, S. 7524-7538
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Rapid Discovery and Structure-Activity Relationships of Pyrazolopyrimidines That Potently Suppress Breast Cancer Cell Growth via SRC Kinase Inhibition with Exceptional Selectivity over ABL Kinase.
    Fraser, C ; Dawson, JC ; et al.
    In: Journal of medicinal chemistry, Jg. 59 (2016-05-26), Heft 10, S. 4697-710
    academicJournal
    Wie komme ich dran?

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