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    Global inference of disease-causing single nucleotide variants from exome sequencing data.
    Wu, Mengmeng ; Chen, Ting ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 17 (2016-12-23), S. 145-157
    Online academicJournal
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    OVarFlow: a resource optimized GATK 4 based Open source Variant calling workFlow.
    Bathke, Jochen ; Lühken, Gesine
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 22 (2021-08-13), Heft 1, S. 1-18
    Online academicJournal
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    The exceptional genomic word symmetry along DNA sequences.
    Afreixo, Vera ; Rodrigues, João M. O. S. ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 17 (2016-02-03), S. 1-10
    Online academicJournal
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    Duet: SNP-assisted structural variant calling and phasing using Oxford nanopore sequencing.
    Zhou, Yekai ; Leung, Amy Wing-Sze ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 23 (2022-11-07), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Joint haplotype assembly and genotype calling via sequential Monte Carlo algorithm.
    Ahn, Soyeon ; Vikalo, Haris
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 16 (2015-07-01), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    HyLiTE: accurate and flexible analysis of gene expression in hybrid and allopolyploid species.
    Duchemin, Wandrille ; Dupont, Pierre-Yves ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 16 (2015), Heft 1, S. 216-223
    Online academicJournal
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    PyBSASeq: a simple and effective algorithm for bulked segregant analysis with whole-genome sequencing data.
    Zhang, Jianbo ; Panthee, Dilip R.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 21 (2020-03-06), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Multi-allelic positional Burrows-Wheeler transform.
    Naseri, Ardalan ; Zhi, Degui ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 20 (2019-06-06), Heft 11, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Rare variant phasing using paired tumor:normal sequence data.
    Buckley, Alexandra R. ; Ideker, Trey ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 20 (2019-05-27), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Quantification of experimentally induced nucleotide conversions in high-throughput sequencing datasets.
    Neumann, Tobias ; Herzog, Veronika A. ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 20 (2019-05-20), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    GenHap: a novel computational method based on genetic algorithms for haplotype assembly.
    Tangherloni, Andrea ; Spolaor, Simone ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 20 (2019-04-18), Heft 4, S. 1-14
    Online academicJournal
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    REHUNT: a reliable and open source package for restriction enzyme hunting.
    Cheng, Yu-Huei ; Liaw, Jiun-Jian ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 19 (2018-08-10), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    A study on fast calling variants from next-generation sequencing data using decision tree.
    Li, Zhentang ; Wang, Yi ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 19 (2018-04-19), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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    TIA: algorithms for development of identity-linked SNP islands for analysis by massively parallel DNA sequencing.
    Farris, M. Heath ; Scott, Andrew R. ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 19 (2018-04-11), S. 1-13
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    Germline contamination and leakage in whole genome somatic single nucleotide variant detection.
    Sendorek, Dorota H. ; Caloian, Cristian ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 19 (2018-01-31), S. 1-9
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    Identifying and mitigating batch effects in whole genome sequencing data.
    Tom, Jennifer A. ; Reeder, Jens ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 18 (2017-07-24), S. 1-12
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    Estimating Phred scores of Illumina base calls by logistic regression and sparse modeling.
    Zhang, Sheng ; Wang, Bo ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 18 (2017-07-11), S. 1-14
    Online academicJournal
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    SeqCNV: a novel method for identification of copy number variations in targeted next-generation sequencing data.
    Chen, Yong ; Zhao, Li ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 18 (2017-03-03), S. 1-9
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    An investigation of causes of false positive single nucleotide polymorphisms using simulated reads from a small eukaryote genome.
    Ribeiro, Antonio ; Golicz, Agnieszka ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 16 (2015-11-11), S. 1-16
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    Quantitative analysis of differences in copy numbers using read depth obtained from PCR-enriched samples and controls.
    Reinecke, Frank ; Satya, Ravi Vijaya ; et al.
    In: BMC Bioinformatics, Jg. 16 (2015), Heft 1, S. 146-158
    Online academicJournal
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