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    PSORS2 is due to mutations in CARD14.
    Jordan, CT ; Cao, L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 90 (2012-05-04), Heft 5, S. 784-95
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    PDBe-KB: collaboratively defining the biological context of structural data.
    In: Nucleic acids research, Jg. 50 (2022-01-07), Heft D1, S. D534-D542
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    PDBe and PDBe-KB: Providing high-quality, up-to-date and integrated resources of macromolecular structures to support basic and applied research and education.
    Varadi, M ; Anyango, S ; et al.
    In: Protein science : a publication of the Protein Society, Jg. 31 (2022-10-01), Heft 10, S. e4439
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    PDBe-KB: a community-driven resource for structural and functional annotations.
    In: Nucleic acids research, Jg. 48 (2020-01-08), Heft D1, S. D344-D353
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    PDBe: towards reusable data delivery infrastructure at protein data bank in Europe.
    Mir, S ; Alhroub, Y ; et al.
    In: Nucleic acids research, Jg. 46 (2018-01-04), Heft D1, S. D486-D492
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    Confirmation of TNIP1 but not RHOB and PSORS1C1 as systemic sclerosis risk factors in a large independent replication study.
    Bossini-Castillo, L ; Martin, JE ; et al.
    In: Annals of the rheumatic diseases, Jg. 72 (2013-04-01), Heft 4, S. 602-7
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    ALK rearranged renal cell carcinoma (ALK-RCC): a multi-institutional study of twelve cases with identification of novel partner genes CLIP1, KIF5B and KIAA1217.
    Kuroda, N ; Trpkov, K ; et al.
    In: Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, Jg. 33 (2020-12-01), Heft 12, S. 2564-2579
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    Does the FTO gene interact with the socioeconomic status on the obesity development among young European children? Results from the IDEFICS study.
    Foraita, R ; Günther, F ; et al.
    In: International journal of obesity (2005), Jg. 39 (2015), Heft 1, S. 1-6
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    Characteristics of neutral and deleterious protein-coding variation among individuals and populations.
    Fu, W ; Gittelman, RM ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 95 (2014-10-02), Heft 4, S. 421-36
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    Insulin-like growth factor pathway genetic polymorphisms, circulating IGF1 and IGFBP3, and prostate cancer survival.
    Cao, Y ; Lindström, S ; et al.
    In: Journal of the National Cancer Institute, Jg. 106 (2014-06-01), Heft 6, S. dju085
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    Quantitative magnetic resonance imaging in limb-girdle muscular dystrophy 2I: a multinational cross-sectional study.
    Willis, TA ; Hollingsworth, KG ; et al.
    In: PloS one, Jg. 9 (2014-02-28), Heft 2, S. e90377
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    Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis.
    Allanore, Y ; Saad, M ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 7 (2011-07-01), Heft 7, S. e1002091
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    Evolutionary and functional analysis of celiac risk loci reveals SH2B3 as a protective factor against bacterial infection.
    Zhernakova, A ; Elbers, CC ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010-06-11), Heft 6, S. 970-7
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    FTO gene variants are strongly associated with type 2 diabetes in South Asian Indians.
    Yajnik, CS ; Janipalli, CS ; et al.
    In: Diabetologia, Jg. 52 (2009-02-01), Heft 2, S. 247-52
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    Common variation in the FTO gene alters diabetes-related metabolic traits to the extent expected given its effect on BMI.
    Freathy, RM ; Timpson, NJ ; et al.
    In: Diabetes, Jg. 57 (2008-05-01), Heft 5, S. 1419-26
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    APOBEC3G genetic variants and their influence on the progression to AIDS.
    An, P ; Bleiber, G ; et al.
    In: Journal of virology, Jg. 78 (2004-10-01), Heft 20, S. 11070-6
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    From the Mediterranean coast to the shores of Lake Ontario: CAPRI's premiere on the American continent.
    Wodak, SJ
    In: Proteins, Jg. 69 (2007-12-01), Heft 4, S. 697-8
    Online editorialOpinion
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    Brain protein preservation largely depends on the postmortem storage temperature: implications for study of proteins in human neurologic diseases and management of brain banks: a BrainNet Europe Study.
    Ferrer, I ; Santpere, G ; et al.
    In: Journal of neuropathology and experimental neurology, Jg. 66 (2007), Heft 1, S. 35-46
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    Polymorphic alleles of the human MEI1 gene are associated with human azoospermia by meiotic arrest.
    Sato, H ; Miyamoto, T ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 51 (2006), Heft 6, S. 533-540
    Online academicJournal
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    Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia.
    Liu, H ; Heath, SC ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 99 (2002-03-19), Heft 6, S. 3717-22
    Online academicJournal
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