Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
37 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Verlag

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

37 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Biallelic Variants in UBA5 Link Dysfunctional UFM1 Ubiquitin-like Modifier Pathway to Severe Infantile-Onset Encephalopathy.
    Muona, M ; Ishimura, R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 99 (2016-09-01), Heft 3, S. 683-694
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Genetic susceptibility of intervertebral disc degeneration among young Finnish adults.
    Kelempisioti, A ; Eskola, PJ ; et al.
    In: BMC medical genetics, Jg. 12 (2011-11-22), S. 153
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Breast cancer biological subtypes and protein expression predict for the preferential distant metastasis sites: a nationwide cohort study.
    Sihto, H ; Lundin, J ; et al.
    In: Breast cancer research : BCR, Jg. 13 (2011-09-13), Heft 5, S. R87
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    TTC12-ANKK1-DRD2 and CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 influence different pathways leading to smoking behavior from adolescence to mid-adulthood.
    Ducci, F ; Kaakinen, M ; et al.
    In: Biological psychiatry, Jg. 69 (2011-04-01), Heft 7, S. 650-60
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Lifetime body mass index and later atherosclerosis risk in young adults: examining causal links using Mendelian randomization in the Cardiovascular Risk in Young Finns study.
    Kivimäki, M ; Smith, GD ; et al.
    In: European heart journal, Jg. 29 (2008-10-01), Heft 20, S. 2552-60
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    A 4-bp deletion in the Birt-Hogg-Dubé gene (FLCN) causes dominantly inherited spontaneous pneumothorax.
    Painter, JN ; Tapanainen, H ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 76 (2005-03-01), Heft 3, S. 522-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Structure of the gene for congenital nephrotic syndrome of the finnish type (NPHS1) and characterization of mutations.
    Lenkkeri, U ; Männikkö, M ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 64 (1999), Heft 1, S. 51-61
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Multidrug resistance 3 gene mutation 1712delT and estrogen receptor α gene polymorphisms in Finnish women with obstetric cholestasis
    Eloranta, Marja-Liisa ; Heiskanen, Jaana T.M. ; et al.
    In: European Journal of Obstetrics & Gynecology & Reproductive Biology, Jg. 105 (2002-11-15), Heft 2, S. 132-135
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Adaptations to fasting in the American mink (Mustela vison): nitrogen metabolism.
    Mustonen, AM ; Puukka, M ; et al.
    In: Journal of comparative physiology. B, Biochemical, systemic, and environmental physiology, Jg. 175 (2005-07-01), Heft 5, S. 357-63
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Nephrin is specifically located at the slit diaphragm of glomerular podocytes.
    Ruotsalainen, V ; Ljungberg, P ; et al.
    In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Jg. 96 (1999-07-06), Heft 14, S. 7962-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Autosomal recessive Sorsby fundus dystrophy revisited: molecular evidence for dominant inheritance.
    Felbor, U ; Suvanto, EA ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 60 (1997), Heft 1, S. 57-62
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: A Promising and Efficient Reagent for Side‐Directed Spin Labeling of Proteins.
    Tormyshev, Victor M. ; Chubarov, Alexey S. ; et al.
    In: Chemistry - A European Journal, Jg. 26 (2020-02-26), Heft 12, S. 2705-2712
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Complement lectin pathway protein levels reflect disease activity in juvenile idiopathic arthritis: a longitudinal study of the Nordic JIA cohort.
    Glerup, Mia ; Thiel, Steffen ; et al.
    In: Pediatric Rheumatology, Jg. 17 (2019-09-09), Heft 1, S. N.PAG
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    New mutation in scrapie amyloid precursor gene (at codon 178) in Finnish Creutzfeldt-Jakob kindred.
    Goldfarb, L G ; Haltia, M ; et al.
    In: Lancet, Jg. 337 (1991-02-16), Heft 8738, S. 425-425
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    GWAS Identifies New Loci for Painful Temporomandibular Disorder: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos.
    Sanders, A. E. ; Jain, D. ; et al.
    In: Journal of Dental Research, Jg. 96 (2017-03-01), Heft 3, S. 277-284
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Molecularly Defined Adult Granulosa Cell Tumor of the Ovary: The Clinical Phenotype.
    McConechy, Melissa K. ; Färkkilä, Anniina ; et al.
    In: JNCI: Journal of the National Cancer Institute, Jg. 108 (2016-11-13), Heft 11, S. 1-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Genetic variants in SERPINA4 and SERPINA5, but not BCL2 and SIK3 are associated with acute kidney injury in critically ill patients with septic shock.
    Vilander, Laura M. ; Kaunisto, Mari A. ; et al.
    In: Critical Care, Jg. 21 (2017-03-08), S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Novel Rare SORL1 Variants in Early-Onset Dementia.
    Korpioja, Anita ; Krüger, Johanna ; et al.
    In: Journal of Alzheimer's Disease, Jg. 82 (2021-07-15), Heft 2, S. 761-770
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Breast and other cancers in 1445 blood relatives of 75 Nordic patients with ataxia telangiectasia.
    Olsen, J. H. ; Hahnemann, J. M. D. ; et al.
    In: British Journal of Cancer, Jg. 93 (2005-07-25), Heft 2, S. 260-265
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Fine-scale mapping of a novel dementia gene, PLOSL, by linkage disequilibrium.
    Pekkarinen, P ; Kestilä, M ; et al.
    In: Genomics, Jg. 54 (1998-12-01), Heft 2, S. 307-15
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -