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    Identification of a novel NOG gene mutation (P35S) in an Italian family with symphalangism.
    Mangino, M ; Flex, E ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 19 (2002-03-01), Heft 3, S. 308
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    SPG8 mutations in Italian families: clinical data and literature review.
    Ginanneschi, F ; D'Amore, A ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 41 (2020-03-01), Heft 3, S. 699-703
    Online academicJournal
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    Energy and Protein in Critically Ill Patients with AKI: A Prospective, Multicenter Observational Study Using Indirect Calorimetry and Protein Catabolic Rate.
    Sabatino, A ; Theilla, M ; et al.
    In: Nutrients, Jg. 9 (2017-07-26), Heft 8
    Online academicJournal
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    Proteomic analysis of lymphoblastoid cells from Nasu-Hakola patients: a step forward in our understanding of this neurodegenerative disorder.
    Giuliano, S ; Agresta, AM ; et al.
    In: PloS one, Jg. 9 (2014-12-03), Heft 12, S. e110073
    Online academicJournal
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    Contribution of 32 GWAS-identified common variants to severe obesity in European adults referred for bariatric surgery.
    Mägi, R ; Manning, S ; et al.
    In: PloS one, Jg. 8 (2013-08-07), Heft 8, S. e70735
    Online academicJournal
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    Extensive genetics of ALS: a population-based study in Italy.
    Chiò, A ; Calvo, A ; et al.
    In: Neurology, Jg. 79 (2012-11-06), Heft 19, S. 1983-9
    academicJournal
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    Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis.
    Allanore, Y ; Saad, M ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 7 (2011-07-01), Heft 7, S. e1002091
    Online academicJournal
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    Pathology Laboratory Archives: Conservation Quality of Nucleic Acids and Proteins for NSCLC Molecular Testing.
    Eccher, Albino ; Seminati, Davide ; et al.
    In: Journal of Personalized Medicine, Jg. 14 (2024-04-01), Heft 4, S. 333-345
    Online academicJournal
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    Imerslund-Gräsbeck syndrome in a 25-month-old Italian girl caused by a homozygous mutation in AMN.
    De Filippo, G ; Rendina, D ; et al.
    In: Italian journal of pediatrics, Jg. 39 (2013-09-17), S. 58
    Online academicJournal
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    Clinical score of 62 Italian patients with Cornelia de Lange syndrome and correlations with the presence and type of NIPBL mutation.
    Selicorni, A ; Russo, S ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 72 (2007-08-01), Heft 2, S. 98-108
    Online academicJournal
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    Detection of animal-derived proteins in feedstuffs in Italy: a reproducibility study.
    Ingravalle, F ; Abete, MC ; et al.
    In: Journal of food protection, Jg. 70 (2007-04-01), Heft 4, S. 986-90
    Online academicJournal
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    An agent approach for protein function analysis in a grid infrastructure.
    Orro, A ; Milanesi, L
    In: Studies in health technology and informatics, Jg. 126 (2007), S. 314-21
    academicJournal
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    Lack of association between UGT1A7, UGT1A9, ARP, SPINK1 and CFTR gene polymorphisms and pancreatic cancer in Italian patients.
    Piepoli, A ; Gentile, A ; et al.
    In: World journal of gastroenterology, Jg. 12 (2006-10-21), Heft 39, S. 6343-8
    Online academicJournal
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    Mutations of the Fanconi anemia group A gene (FAA) in Italian patients.
    Savino, M ; Ianzano, L ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 61 (1997-12-01), Heft 6, S. 1246-53
    Online academicJournal
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    High mobility group box 1 in women with unexplained recurrent pregnancy loss.
    Ticconi, Carlo ; Mardente, Stefania ; et al.
    In: Journal of Perinatal Medicine, Jg. 51 (2023-11-01), Heft 9, S. 1139-1146
    academicJournal
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    Dementia, ataxia, extrapyramidal features, and epilepsy: phenotype spectrum in two Italian families with spinocerebellar ataxia type 17.
    De Michele, G. ; Maltecca, F. ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 24 (2003-10-01), Heft 3, S. 166-167
    Online academicJournal
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    Clinical, imaging, biochemical and molecular features in Leigh syndrome: a study from the Italian network of mitochondrial diseases.
    Ardissone, Anna ; Bruno, Claudio ; et al.
    In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Jg. 16 (2021-10-09), Heft 1, S. 1-12
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    Advanced mast cell disease: an Italian Hematological Multicenter experience.
    Pagano, Livio ; Valentini, Caterina ; et al.
    In: International Journal of Hematology, Jg. 88 (2008-12-01), Heft 5, S. 483-488
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    Early ficolin-1 is a sensitive prognostic marker for functional outcome in ischemic stroke.
    Zangari, R. ; Zanier, E. R. ; et al.
    In: Journal of Neuroinflammation, Jg. 13 (2016-01-20), S. 1-10
    Online academicJournal
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    Variability in Productive and Biochemical Traits of Vicia faba L. Landraces from Apulia Region (South Italy).
    De Cillis, Francesca ; Ruta, Claudia ; et al.
    In: Horticulturae, Jg. 9 (2023-05-01), Heft 5, S. 601-613
    academicJournal
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