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    Fifty years of Protein Data Bank in the Journal of Biochemistry.
    Kurisu, G
    In: Journal of biochemistry, Jg. 171 (2022-01-07), Heft 1, S. 3-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Alteration of the LIS1 gene in Japanese patients with isolated lissencephaly sequence or Miller-Dieker syndrome.
    Sakamoto, M ; Ono, J ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 103 (1998-11-01), Heft 5, S. 586-9
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association of Nephronophthisis 4 genetic variation with cardiorenal syndrome and cardiovascular events in Japanese general population: the Yamagata (Takahata) study.
    Otaki, Y ; Watanabe, T ; et al.
    In: Heart and vessels, Jg. 37 (2022-04-01), Heft 4, S. 673-682
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Protein Data Bank Japan: Celebrating our 20th anniversary during a global pandemic as the Asian hub of three dimensional macromolecular structural data.
    Bekker, GJ ; Yokochi, M ; et al.
    In: Protein science : a publication of the Protein Society, Jg. 31 (2022), Heft 1, S. 173-186
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Histidine-rich glycoprotein as a prognostic biomarker for sepsis.
    Kuroda, K ; Ishii, K ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 11 (2021-05-13), Heft 1, S. 10223
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A 17-molecule set as a predictor of complete response to neoadjuvant chemotherapy with docetaxel, cisplatin, and 5-fluorouracil in esophageal cancer.
    Fujishima, Hajime ; Fumoto, Shoichi ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-11-14), Heft 11, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Clinical and genetic characteristics of Japanese nephronophthisis patients.
    Sugimoto, K ; Miyazawa, T ; et al.
    In: Clinical and experimental nephrology, Jg. 20 (2016-08-01), Heft 4, S. 637-649
    Online academicJournal
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    Heterozygous 17-bp deletion in the forkhead transcription factor gene, FOXL2, in a Japanese family with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
    Yamada, T. ; Hayasaka, S. ; et al.
    In: Journal of Human Genetics, Jg. 46 (2001-12-01), Heft 12, S. 733-736
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Prevalence and Genetic Characteristics of Geographic Atrophy among Elderly Japanese with Age-Related Macular Degeneration.
    Sakurada, Y ; Yoneyama, S ; et al.
    In: PloS one, Jg. 11 (2016-02-26), Heft 2, S. e0149978
    Online academicJournal
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    Improved two-dimensional electrophoretic mapping of Japanese human hair proteins; application to curved and straight Japanese human hairs; and protein identification by MALDI MS and MS/MS quadrupole time-of-flight mass spectrometry.
    Bryson, WG ; McCormack, AC ; et al.
    In: International journal of cosmetic science, Jg. 42 (2020-08-01), Heft 4, S. 346-358
    Online academicJournal
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    Evaluation of human epididymis protein 4 (HE4) and Risk of Ovarian Malignancy Algorithm (ROMA) as diagnostic tools of type I and type II epithelial ovarian cancer in Japanese women.
    Fujiwara, H ; Suzuki, M ; et al.
    In: Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, Jg. 36 (2015-02-01), Heft 2, S. 1045-53
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Association of airborne particles, protein, and endotoxin with emergency department visits for asthma in Kyoto, Japan.
    Khan, MS ; Coulibaly, S ; et al.
    In: Environmental health and preventive medicine, Jg. 23 (2018-08-28), Heft 1, S. 41
    Online academicJournal
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    Exploring signatures of positive selection in pigmentation candidate genes in populations of East Asian ancestry.
    Hider, JL ; Gittelman, RM ; et al.
    In: BMC evolutionary biology, Jg. 13 (2013-07-12), S. 150
    Online academicJournal
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    Association between variations in the fat mass and obesity-associated gene and pancreatic cancer risk: a case-control study in Japan.
    Lin, Y ; Ueda, J ; et al.
    In: BMC cancer, Jg. 13 (2013-07-08), S. 337
    Online academicJournal
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    The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement.
    Ishiura, H ; Sako, W ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 91 (2012-08-10), Heft 2, S. 320-9
    Online academicJournal
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    FTO gene polymorphisms and platelet counts in a general Japanese population.
    Kotani, K ; Fujiwara, S ; et al.
    In: Journal of investigative medicine : the official publication of the American Federation for Clinical Research, Jg. 60 (2012-02-01), Heft 2, S. 514-6
    Online academicJournal
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    Common variants in a novel gene, FONG on chromosome 2q33.1 confer risk of osteoporosis in Japanese.
    Kou, I ; Takahashi, A ; et al.
    In: PloS one, Jg. 6 (2011-05-06), Heft 5, S. e19641
    Online academicJournal
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    The association of age-related maculopathy susceptibility 2 polymorphisms with phenotype in typical neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy.
    Bessho, H ; Honda, S ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 17 (2011-04-20), S. 977-82
    Online academicJournal
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    Analysis of candidate genes for age-related macular degeneration subtypes in the Japanese population.
    Tanaka, K ; Nakayama, T ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 17 (2011), S. 2751-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Haplotype analysis of the ARMS2/HTRA1 region in Japanese patients with typical neovascular age-related macular degeneration or polypoidal choroidal vasculopathy.
    Gotoh, N ; Yamashiro, K ; et al.
    In: Japanese journal of ophthalmology, Jg. 54 (2010-11-01), Heft 6, S. 609-14
    Online academicJournal
    Zugriff:
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