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    Clinical features and impact of p53 status on sporadic mismatch repair deficiency and Lynch syndrome in uterine cancer.
    Kato, MK ; Fujii, E ; et al.
    In: Cancer science, Jg. 115 (2024-05-01), Heft 5, S. 1646-1655
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    Novel IRF6 mutations in Japanese patients with Van der Woude syndrome: two missense mutations (R45Q and P396S) and a 17-kb deletion.
    Kayano, S ; Kure, S ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 48 (2003), Heft 12, S. 622-628
    Online academicJournal
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    Whole-exome sequencing reveals a combination of extremely rare single-nucleotide polymorphism of DNAH9 and RSPH1 genes in a Japanese fetus with situs viscerum inversus.
    Tate, G
    In: Medical molecular morphology, Jg. 54 (2021-09-01), Heft 3, S. 275-280
    Online academicJournal
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    DNA methylation of GFI1 as a mediator of the association between prenatal smoking exposure and ADHD symptoms at 6 years: the Hokkaido Study on Environment and Children's Health.
    Miyake, K ; Miyashita, C ; et al.
    In: Clinical epigenetics, Jg. 13 (2021-04-07), Heft 1, S. 74
    Online academicJournal
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    Variants in IL23R-C1orf141 and ADO-ZNF365-EGR2 are associated with susceptibility to Vogt-Koyanagi-Harada disease in Japanese population.
    Sakono, T ; Meguro, A ; et al.
    In: PloS one, Jg. 15 (2020-05-21), Heft 5, S. e0233464
    Online academicJournal
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    ERCC1 C8092A polymorphism predicts fair survival outcome in Japanese patients with pharyngo-laryngeal squamous cell carcinoma.
    Hirakawa, H ; Ikegami, T ; et al.
    In: European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, Jg. 277 (2020-02-01), Heft 2, S. 601-610
    Online academicJournal
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    Germline mismatch repair gene variants analyzed by universal sequencing in Japanese cancer patients.
    Kiyozumi, Y ; Matsubayashi, H ; et al.
    In: Cancer medicine, Jg. 8 (2019-09-01), Heft 12, S. 5534-5543
    Online academicJournal
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    Associations between plasma nesfatin-1 levels and the presence and severity of coronary artery disease.
    Ibe, S ; Kishimoto, Y ; et al.
    In: Heart and vessels, Jg. 34 (2019-06-01), Heft 6, S. 965-970
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    Calcinosis and malignancy are rare in Chinese adult patients with myositis and nuclear matrix protein 2 antibodies identified by an unlabeled immunoprecipitation assay.
    Wang, L ; Huang, L ; et al.
    In: Clinical rheumatology, Jg. 37 (2018-10-01), Heft 10, S. 2731-2739
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    Allele-specific polymerase chain reaction typing and sequencing of mitochondrial D-loop region in broiler chickens in Japan.
    Harumi, T ; Kobayashi, E ; et al.
    In: Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, Jg. 86 (2015-09-01), Heft 9, S. 815-7
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    A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis.
    Ogura, Y ; Kou, I ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 97 (2015-08-06), Heft 2, S. 337-42
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    Genetic Changes to a Transcriptional Silencer Element Confers Phenotypic Diversity within and between Drosophila Species.
    Johnson, WC ; Ordway, AJ ; et al.
    In: PLoS genetics, Jg. 11 (2015-06-26), Heft 6, S. e1005279
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    Analysis of gender differences in genetic risk: association of TNFAIP3 polymorphism with male childhood-onset systemic lupus erythematosus in the Japanese population.
    Kadota, K ; Mori, M ; et al.
    In: PloS one, Jg. 8 (2013-08-30), Heft 8, S. e72551
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    Genetic variants on 3q21 and in the Sp8 transcription factor gene (SP8) as susceptibility loci for psychotic disorders: a genetic association study.
    Kondo, K ; Ikeda, M ; et al.
    In: PloS one, Jg. 8 (2013-08-13), Heft 8, S. e70964
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    XRCC3 gene polymorphism is associated with survival in Japanese lung cancer patients.
    Osawa, K ; Nakarai, C ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 13 (2012-12-05), Heft 12, S. 16658-67
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    Selected polymorphisms of base excision repair genes and pancreatic cancer risk in Japanese.
    Nakao, M ; Hosono, S ; et al.
    In: Journal of epidemiology, Jg. 22 (2012), Heft 6, S. 477-83
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    Megakaryoblastic leukemia factor-1 gene in the susceptibility to coronary artery disease.
    Hinohara, K ; Nakajima, T ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 126 (2009-10-01), Heft 4, S. 539-47
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    Loss or somatic mutations of hMSH2 occur in hereditary nonpolyposis colorectal cancers with hMSH2 germline mutations.
    Lu, SL ; Akiyama, Y ; et al.
    In: Japanese journal of cancer research : Gann, Jg. 87 (1996-03-01), Heft 3, S. 279-87
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    UVs syndrome, a new general category of photosensitive disorder with defective DNA repair, is distinct from xeroderma pigmentosum variant and rodent complementation group I.
    Itoh, T ; Fujiwara, Y ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 56 (1995-06-01), Heft 6, S. 1267-76
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    Single nucleotide polymorphism in the RAD18 gene and risk of colorectal cancer in the Japanese population.
    Kanzaki, H ; Ouchida, M ; et al.
    In: Oncology reports, Jg. 18 (2007-11-01), Heft 5, S. 1171-5
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