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21.693 Treffer

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    A Rare De Novo Mutation in the TRIM8 Gene in a 17-Year-Old Boy with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: Case Report.
    Badeńska, M ; Pac, M ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 25 (2024-04-19), Heft 8
    Online report
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    Homeobox Protein BarH-like 1 Promotes Gastric Cancer Progression by Activating Coiled-Coil Domain-Containing Protein 178.
    Gu, Y ; Chen, G ; et al.
    In: Digestive diseases and sciences, Jg. 69 (2024-04-01), Heft 4, S. 1182-1199
    Online academicJournal
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    Generation and Role of Calpain-Cleaved 17-kDa Tau Fragment in Acute Ischemic Stroke.
    Chen, YD ; Huang, PY ; et al.
    In: Molecular neurobiology, Jg. 58 (2021-11-01), Heft 11, S. 5814-5825
    Online academicJournal
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    G protein-coupled receptor 17 restricts rabies virus replication via BAK-mediated apoptosis.
    Liu, W ; Yang, Y ; et al.
    In: Veterinary microbiology, Jg. 265 (2022-02-01), S. 109326
    academicJournal
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    Exploration of new space elicits phosphorylation of GluA1(Ser831) and S6K and expression of Arc in the hippocampus in vivo as in long-term potentiation.
    Cagnetta, R ; Lacaille, JC ; et al.
    In: Molecular brain, Jg. 17 (2024-06-10), Heft 1, S. 35
    Online academicJournal
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    Synaptic vesicle protein 2A mitigates parthanatos via apoptosis-inducing factor in a rat model of pharmacoresistant epilepsy.
    Li, C ; Wang, Z ; et al.
    In: CNS neuroscience & therapeutics, Jg. 30 (2024-05-01), Heft 5, S. e14778
    Online academicJournal
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    Synaptotagmin 17 controls neurite outgrowth and synaptic physiology via distinct cellular pathways.
    Ruhl, DA ; Bomba-Warczak, E ; et al.
    In: Nature communications, Jg. 10 (2019-08-06), Heft 1, S. 3532
    Online academicJournal
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    Familial adult myoclonic epilepsy type 1 SAMD12 TTTCA repeat expansion arose 17,000 years ago and is present in Sri Lankan and Indian families.
    Bennett, MF ; Oliver, KL ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 28 (2020-07-01), Heft 7, S. 973-978
    Online academicJournal
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    Synaptic vesicle glycoprotein 2 A in serum is an ideal biomarker for early diagnosis of Alzheimer's disease.
    Wang, X ; Zhang, X ; et al.
    In: Alzheimer's research & therapy, Jg. 16 (2024-04-13), Heft 1, S. 82
    Online academicJournal
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    SV2B defines a subpopulation of synaptic vesicles.
    Paulussen, I ; Beckert, H ; et al.
    In: Journal of molecular cell biology, Jg. 15 (2024-04-04), Heft 9
    academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    ELP3 stabilizes c-Myc to promote tumorigenesis.
    Zhao, W ; Ouyang, C ; et al.
    In: Journal of molecular cell biology, Jg. 15 (2024-04-04), Heft 9
    academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    17β-estradiol upregulates striatin protein levels via Akt pathway in human umbilical vein endothelial cells.
    Zheng, S ; Sun, P ; et al.
    In: PloS one, Jg. 13 (2018-08-23), Heft 8, S. e0202500
    Online academicJournal
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    Huntingtin polyQ Mutation Impairs the 17β-Estradiol/Neuroglobin Pathway Devoted to Neuron Survival.
    Nuzzo, MT ; Fiocchetti, M ; et al.
    In: Molecular neurobiology, Jg. 54 (2017-10-01), Heft 8, S. 6634-6646
    Online academicJournal
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    The HSP40 family chaperone isoform DNAJB6b prevents neuronal cells from tau aggregation.
    Chang, YL ; Yang, CC ; et al.
    In: BMC biology, Jg. 21 (2023-12-18), Heft 1, S. 293
    Online academicJournal
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    Expression profiles of the autism-related SHANK proteins in the human brain.
    Woelfle, S ; Pedro, MT ; et al.
    In: BMC biology, Jg. 21 (2023-11-13), Heft 1, S. 254
    Online academicJournal
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    Central areolar choroidal dystrophy associated with inherited drusen in a multigeneration Tunisian family: exclusion of the PRPH2 gene and the 17p13 locus.
    Ouechtati, F ; Belhadj Tahar, O ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 54 (2009-10-01), Heft 10, S. 589-94
    Online academicJournal
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    Association of TMEM106B with Cortical APOE Gene Expression in Neurodegenerative Conditions.
    Picard, C ; Miron, J ; et al.
    In: Genes, Jg. 15 (2024-03-26), Heft 4
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    Intranasal CRMP2-Ubc9 inhibitor regulates Na V 1.7 to alleviate trigeminal neuropathic pain.
    Loya-Lopez, SI ; Allen, HN ; et al.
    In: Pain, Jg. 165 (2024-03-01), Heft 3, S. 573-588
    academicJournal
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    A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient.
    Varela, MC ; Krepischi-Santos, AC ; et al.
    In: Cytogenetic and genome research, Jg. 114 (2006), Heft 1, S. 89-92
    Online academicJournal
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    Refined mapping of the human serotonin transporter (SLC6A4) gene within 17q11 adjacent to the CPD and NF1 genes.
    Shen, S ; Battersby, S ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 8 (2000), Heft 1, S. 75-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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