Zum Hauptinhalt springen
Hochschulbibliothek der Hochschule Düsseldorf

Suchergebnisse

Katalog

Mehr
1.258 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Art der Quelle

Thema

Publikation

Sprache

Geographischer Bezug

Inhaltsanbieter

1.258 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    First International Workshop on the Genetics of Bone Disease Davos Congress Centre, Switzerland 17–20 March 2001.
    Ralston, SH ; Baylink, DJ ; et al.
    In: Calcified Tissue International, Jg. 67 (2000-12-01), Heft 6, S. 481-500
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Molecular mechanism for duplication 17p11.2? the homologous recombination reciprocal of the Smith-Magenis microdeletion.
    Potocki, Lorraine ; Chen, Ken-Shiung ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 24 (2000), Heft 1, S. 84-87
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Allelic imbalance regions on chromosomes 8p, 17p and 19p related to metastasis of hepatocellular carcinoma: comparison between matched primary and metastatic lesions in 22 patients by genome-wide microsatellite analysis.
    Zhang, Lian-Hai ; Qin, Lun-Xiu ; et al.
    In: Journal of Cancer Research & Clinical Oncology, Jg. 129 (2003-05-01), Heft 5, S. 279-286
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Association of essential hypertension with a microsatellite marker on chromosome 17.
    Cheung, BMY ; Leung, RYH ; et al.
    In: Journal of Human Hypertension, Jg. 19 (2005-05-01), Heft 5, S. 407-411
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Novel microsatellite markers and single nucleotide polymorphisms refine the tylosis with oesophageal cancer (TOC) minimal region on 17q25 to 42.5 kb: sequencing does not identify the causative gene.
    Langan, Joanne E. ; Cole, Charlotte G. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 114 (2004-05-01), Heft 6, S. 534-540
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Non-recurrent 17p11.2 deletions are generated by homologous and non-homologous mechanisms.
    Shaw, Christine ; Lupski, James
    In: Human Genetics, Jg. 116 (2005), Heft 1/2, S. 1-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Interracial and population variability of phenotypic (cranial) characters in the common shrew Sorex araneus L., 1758.
    Shchipanov, N. ; Bobretsov, A. ; et al.
    In: Russian Journal of Genetics, Jg. 47 (2011), Heft 1, S. 66-75
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Integration of the cytogenetic and physical maps of chicken chromosome 17.
    Romanov, Michael N. ; Daniels, Laura M. ; et al.
    In: Chromosome Research, Jg. 13 (2005-03-01), Heft 2, S. 215-222
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Evidence for two independent prostate cancer risk–associated loci in the HNF1B gene at 17q12.
    Sun, Jielin ; Siqun Lilly Zheng ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 40 (2008-10-01), Heft 10, S. 1153-1155
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Absence of truncating BRIP1 mutations in chromosome 17q-linked hereditary prostate cancer families.
    Ray, A. M. ; Zuhlke, K. A. ; et al.
    In: British Journal of Cancer, Jg. 101 (2009-12-15), Heft 12, S. 2043-2047
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Partial maternal heterodisomy of chromosome 17q25 in a case of severe mental retardation.
    Rio, Marlène ; Ozilou, Catherine ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 108 (2001-06-01), Heft 6, S. 511-515
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Identification of a locus (LCA9) for Leber's congenital amaurosis on chromosome 1p36.
    Keen, T Jeffrey ; Mohamed, Moin D ; et al.
    In: European Journal of Human Genetics, Jg. 11 (2003-05-01), Heft 5, S. 420-423
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia.
    Cinnioğlu, Cengiz ; King, Roy ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 114 (2004), Heft 2, S. 127-148
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Mapping the dominant wound healing and soft tissue regeneration QTL in MRL × CAST.
    Yu, Hongrun ; Mohan, Subburaman ; et al.
    In: Mammalian Genome, Jg. 16 (2005-12-01), Heft 12, S. 918-924
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Genetic classification of intestinal-type and diffuse-type gastric cancers based on chromosomal loss and microsatellite instability.
    Kim, Kyoung-Mee ; Kwon, Mee-Sun ; et al.
    In: Virchows Archiv: European Journal of Pathology, Jg. 443 (2003-10-01), Heft 4, S. 491-500
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Association of IL-6 and MMP-3 gene polymorphisms with susceptibility to adolescent idiopathic scoliosis: a meta-analysis.
    ZHAO, JIAN ; YANG, MINGYUAN ; et al.
    In: Journal of Genetics, Jg. 95 (2016-09-01), Heft 3, S. 573-579
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Quantitative trait locus analysis for hemostasis and thrombosis.
    Sa, Qila ; Hart, Erika ; et al.
    In: Mammalian Genome, Jg. 19 (2008-06-01), Heft 6, S. 406-412
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    The role of genetic susceptibility in head and neck squamous cell carcinoma.
    Abou-Elhamd, Kamal-Eldin A. ; Habib, Tito Naeem ; et al.
    In: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, Jg. 265 (2008-02-01), Heft 2, S. 217-222
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Genome-wide array-based CGH for mantle cell lymphoma: identification of homozygous deletions of the proapoptotic gene BIM.
    Tagawa, Hiroyuki ; Karnan, Sivasundaram ; et al.
    In: Oncogene, Jg. 24 (2005-02-17), Heft 8, S. 1348-1358
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Arthrogryposis multiplex congenita (AMC), a hereditary disease in swine, maps to Chromosome 5 by linkage analysis.
    Genini, Sem ; Malek, Massoud ; et al.
    In: Mammalian Genome, Jg. 15 (2004-11-01), Heft 11, S. 935-941
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

Weitere Bibliothekskataloge

xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -