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    Novel feature selection method via kernel tensor decomposition for improved multi-omics data analysis.
    Taguchi, YH ; Turki, T
    In: BMC medical genomics, Jg. 15 (2022-02-24), Heft 1, S. 37
    Online academicJournal
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    Exact association test for small size sequencing data.
    Lee, J ; Lee, S ; et al.
    In: BMC medical genomics, Jg. 11 (2018-04-20), Heft Suppl 2, S. 30
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    Integrated analysis of DNA-methylation and gene expression using high-dimensional penalized regression: a cohort study on bone mineral density in postmenopausal women.
    Lien, TG ; Borgan, Ø ; et al.
    In: BMC medical genomics, Jg. 11 (2018-03-07), Heft 1, S. 24
    Online academicJournal
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    Confounding factors in profiling of locus-specific human endogenous retrovirus (HERV) transcript signatures in primary T cells using multi-study-derived datasets.
    Hamann, Martin V. ; Adiba, Maisha ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 16 (2023-04-03), Heft 1, S. 1-15
    Online academicJournal
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    AMLVaran: a software approach to implement variant analysis of targeted NGS sequencing data in an oncological care setting.
    Wünsch, Christian ; Banck, Henrik ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-02-04), Heft 1, S. 1-17
    Online academicJournal
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    Detecting copy number variation in next generation sequencing data from diagnostic gene panels.
    Singh, Ashish Kumar ; Olsen, Maren Fridtjofsen ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 14 (2021-08-31), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Using Ethereum blockchain to store and query pharmacogenomics data via smart contracts.
    Gürsoy, Gamze ; Brannon, Charlotte M. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-06-01), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Adaptive Fisher method detects dense and sparse signals in association analysis of SNV sets.
    Cai, Xiaoyu ; Chang, Lo-Bin ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 13 (2020-04-03), S. 1-10
    Online academicJournal
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    PhenoVar: a phenotype-driven approach in clinical genomics for the diagnosis of polymalformative syndromes.
    Trakadis, Yannis J. ; Buote, Caroline ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 7 (2014-05-01), Heft 1, S. 1-28
    Online academicJournal
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    Effectively processing medical term queries on the UMLS Metathesaurus by layered dynamic programming.
    Ren, Kaiyu ; Lai, Albert M. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 7 (2014-01-02), S. 1-12
    Online academicJournal
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    BioBin: a bioinformatics tool for automating the binning of rare variants using publicly available biological knowledge.
    Moore, Carrie B. ; Wallace, John R. ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 6 (2013-06-02), Heft Suppl 2, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Differential gene expression in disease: a comparison between high-throughput studies and the literature.
    Rodriguez-Esteban, Raul ; Jiang, Xiaoyu
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 10 (2017-10-11), S. 1-10
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    Secure approximation of edit distance on genomic data.
    Momin Al Aziz, Md ; Alhadidi, Dima ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 10 (2017-07-26), S. 1-13
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    Private queries on encrypted genomic data.
    Çetin, Gizem S. ; Chen, Hao ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 10 (2017-07-26), S. 1-14
    Online academicJournal
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    Protecting genomic data analytics in the cloud: state of the art and opportunities.
    Tang, Haixu ; Jiang, Xiaoqian ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 9 (2016-10-13), S. 1-9
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    Single and multi-subject clustering of flow cytometry data for cell-type identification and anomaly detection.
    Pouyan, Maziyar Baran ; Jindal, Vasu ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 9 (2016-08-10), S. 99-110
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    Integrating heterogeneous genomic data to accurately identify disease subtypes.
    Ren, Xianwen ; Fu, Hua ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 8 (2015-11-20), S. 1-12
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    CoMutPlotter: a web tool for visual summary of mutations in cancer cohorts.
    Huang, Po-Jung ; Lin, Hou-Hsien ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 12 (2019-07-11), Heft 5, S. N.PAG
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    SEURAT: Visual analytics for the integrated analysis of microarray data.
    Gribov, Alexander ; Sill, Martin ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 3 (2010), S. 21-26
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    Criteria for reporting incidental findings in clinical exome sequencing – a focus group study on professional practices and perspectives in Belgian genetic centres.
    Saelaert, Marlies ; Mertes, Heidi ; et al.
    In: BMC Medical Genomics, Jg. 12 (2019-08-20), Heft 1, S. N.PAG
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