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208.335 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 41 öffnen
    Genome-wide prediction of pathogenic gain- and loss-of-function variants from ensemble learning of a diverse feature set.
    Stein, D ; Kars, ME ; et al.
    In: Genome medicine, Jg. 15 (2023-11-30), Heft 1, S. 103
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 42 öffnen
    Evaluating the association of biallelic OGDHL variants with significant phenotypic heterogeneity.
    Lin, SJ ; Vona, B ; et al.
    In: Genome medicine, Jg. 15 (2023-11-29), Heft 1, S. 102
    Online academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 43 öffnen
    A guide to UFMylation, an emerging posttranslational modification.
    Millrine, D ; Peter, JJ ; et al.
    In: The FEBS journal, Jg. 290 (2023-11-01), Heft 21, S. 5040-5056
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    Alignment-based Protein Mutational Landscape Prediction: Doing More with Less.
    Abakarova, M ; Marquet, C ; et al.
    In: Genome biology and evolution, Jg. 15 (2023-11-01), Heft 11
    Online academicJournal
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    Red edge excitation shift spectroscopy is highly sensitive to tryptophan composition.
    Warrender, AK ; Pan, J ; et al.
    In: Journal of the Royal Society, Interface, Jg. 20 (2023-11-01), Heft 208, S. 20230337
    academicJournal
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  6. Detailansicht für Treffer 46 öffnen
    Mapping protein dynamics at high spatial resolution with temperature-jump X-ray crystallography.
    Wolff, AM ; Nango, E ; et al.
    In: Nature chemistry, Jg. 15 (2023-11-01), Heft 11, S. 1549-1558
    academicJournal
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    Stepwise pathway for early evolutionary assembly of dissimilatory sulfite and sulfate reduction.
    Neukirchen, S ; Pereira, IAC ; et al.
    In: The ISME journal, Jg. 17 (2023-10-01), Heft 10, S. 1680-1692
    Online academicJournal
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    Association of Chromosome 17 Aneuploidy, TP53 Deletion, Expression and Its rs1042522 Variant with Multiple Myeloma Risk and Response to Thalidomide/Bortezomib Treatment.
    Popek-Marciniec, Sylwia ; Styk, Wojciech ; et al.
    In: Cancers, Jg. 15 (2023-10-01), Heft 19, S. 4747-4762
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  9. Detailansicht für Treffer 49 öffnen
    RAI1 variations in Smith-Magenis syndrome patients without 17p11.2 deletions.
    Girirajan, S ; Elsas LJ 2nd ; et al.
    In: Journal of medical genetics, Jg. 42 (2005-11-01), Heft 11, S. 820-8
    academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 50 öffnen
    Sex differences in the formation of atherosclerosis lesion in apoE <superscript>-/-</superscript> mice and the effect of 17β-estrodiol on protein S-nitrosylation.
    Zhang, G ; Li, C ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, Jg. 99 (2018-03-01), S. 1014-1021
    academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 51 öffnen
    KINtaro: protein kinase-like database.
    Baranowski, B ; Krysińska, M ; et al.
    In: BMC research notes, Jg. 17 (2024-02-16), Heft 1, S. 50
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 52 öffnen
    Genotype-phenotype correlation in Smith-Magenis syndrome: evidence that multiple genes in 17p11.2 contribute to the clinical spectrum.
    Girirajan, S ; Vlangos, CN ; et al.
    In: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, Jg. 8 (2006-07-01), Heft 7, S. 417-27
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 53 öffnen
    [Expression characteristics of the 1700008O03Rik gene in the mouse testis during spermatogenesis and results of bioinformatic analysis].
    Wu, Y ; Deng, Q ; et al.
    In: Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology, Jg. 23 (2017-03-01), Heft 3, S. 200-205
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 54 öffnen
    Genetic resistance to liver fibrosis on A/J mouse chromosome 17.
    DeSantis, DA ; Lee, P ; et al.
    In: Alcoholism, clinical and experimental research, Jg. 37 (2013-10-01), Heft 10, S. 1668-79
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 55 öffnen
    Protein products of human Gas2-related genes on chromosomes 17 and 22 (hGAR17 and hGAR22) associate with both microfilaments and microtubules.
    Goriounov, D ; Leung, CL ; et al.
    In: Journal of cell science, Jg. 116 (2003-03-15), Heft Pt 6, S. 1045-58
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 56 öffnen
    Mechanism of sinus bradycardia in carriers of the 1795insD mutation in the SCN5A gene
    Wilders, Ronald
    In: 2017 Computing in Cardiology (CinC), 2017-09-01, S. 1-4
    Online Konferenz
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  17. Detailansicht für Treffer 57 öffnen
    Characterization of a cluster of human high/ultrahigh sulfur keratin-associated protein genes embedded in the type I keratin gene domain on chromosome 17q12-21.
    Rogers, MA ; Langbein, L ; et al.
    In: The Journal of biological chemistry, Jg. 276 (2001-06-01), Heft 22, S. 19440-51
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 58 öffnen
    Z-REX: shepherding reactive electrophiles to specific proteins expressed tissue specifically or ubiquitously, and recording the resultant functional electrophile-induced redox responses in larval fish.
    Huang, KT ; Poganik, JR ; et al.
    In: Nature protocols, Jg. 18 (2023-05-01), Heft 5, S. 1379-1415
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 59 öffnen
    Refined mapping of the human serotonin transporter (SLC6A4) gene within 17q11 adjacent to the CPD and NF1 genes.
    Shen, S ; Battersby, S ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 8 (2000), Heft 1, S. 75-8
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  20. Detailansicht für Treffer 60 öffnen
    A new locus for late-onset, progressive, hereditary hearing loss DFNA20 maps to 17q25.
    Morell, RJ ; Friderici, KH ; et al.
    In: Genomics, Jg. 63 (2000), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
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