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134.371 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 61 öffnen
    Molecular genetic analysis of the 17p11.2 region in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP).
    Timmerman, V ; Löfgren, A ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 97 (1996), Heft 1, S. 26-34
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 62 öffnen
    Molecular characterisation of t(17;22)(q11.2;q11.2) is not consistent with NF1 gene duplication.
    Kehrer-Sawatzki, H ; Assum, G ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 111 (2002-10-01), Heft 4-5, S. 465-7; author reply 468-9
    Online editorialOpinion
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    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 63 öffnen
    Assignment of a locus for autosomal dominant idiopathic scoliosis (IS) to human chromosome 17p11.
    Salehi, LB ; Mangino, M ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 111 (2002-10-01), Heft 4-5, S. 401-4
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 64 öffnen
    A novel locus for Usher syndrome type I, USH1G, maps to chromosome 17q24-25.
    Mustapha, M ; Chouery, E ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 110 (2002-04-01), Heft 4, S. 348-50
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 65 öffnen
    Evidence of a founder effect and refinement of the hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) locus on 17q25 in American families.
    Watts, GD ; O'Briant, KC ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 110 (2002-02-01), Heft 2, S. 166-72
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 66 öffnen
    Authors response to: critique of "chromosome 17 and inducible nitric oxide synthase gene in human essential hypertension" by Rutherford et al. in Human Genetics published on-line September 2001.
    Griffiths, LR
    In: Human genetics, Jg. 110 (2002), Heft 1, S. 100-3
    Online editorialOpinion
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 67 öffnen
    Critique of "chromosome 17 and the inducible nitric oxide synthase gene in human essential hypertension" by Rutherford et al., Human Genetics, published online September 2001.
    Morris, BJ
    In: Human genetics, Jg. 110 (2002), Heft 1, S. 98-9; discusion 100-3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 68 öffnen
    Chromosome 17 abnormalities and lack of TP53 mutations in paediatric central nervous system tumours.
    Phelan, CM ; Liu, L ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 96 (1995-12-01), Heft 6, S. 684-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  9. Detailansicht für Treffer 69 öffnen
    Analysis of the p53 gene mutations in acute myelogenous leukemia: the p53 gene mutations associated with a deletion of chromosome 17.
    Kurosawa, M ; Okabe, M ; et al.
    In: Annals of hematology, Jg. 71 (1995-08-01), Heft 2, S. 83-7
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 70 öffnen
    Genomic structure of karyopherin alpha2 ( KPNA2) within a low-copy repeat on chromosome 17q23-q24 and mutation analysis in patients with Russell-Silver syndrome.
    Dörr, SN ; Schlicker, MN ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 109 (2001-11-01), Heft 5, S. 479-86
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 71 öffnen
    [ON THE VALUE OF DETERMINING 17-KETOSTEROIDS IN MATURATION DISORDERS].
    KNORR, D
    In: Monatsschrift fur Kinderheilkunde, Jg. 113 (1965-04-01), S. 287-8
    academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 72 öffnen
    [Vitamin A therapy and 17-ketosteroid excretion].
    ADAM, W ; NIKOLOWSKI, W
    In: Archiv fur klinische und experimentelle Dermatologie, Jg. 201 (1955), Heft 2, S. 141-5
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 73 öffnen
    [The 17-hydroxy-corticosteroid content of serous effusions and the power of hydrocortisone to infiltrate such body fluids].
    GEYER, G
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 35 (1957-06-01), Heft 11, S. 583-5
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 74 öffnen
    [SKIN-PHYSIOLOGICAL INVESTIGATIONS ON MOSQUITOE ATTRACTION IN HUMANS. I. THE 17-KETOSTEROID CONTENT OF SKIN SURFACE LIPOIDS].
    BOSSE, K ; PASCHER, G ; et al.
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 42 (1964-12-01), S. 1195-6
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 75 öffnen
    [Fractionation of 17-ketosteroids and corticoids in urine in gynecological cancer].
    SIEVERT, C ; PUCK, A
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 33 (1955-01-15), Heft 3-4, S. 57-9
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 76 öffnen
    [Urinary 17-ketosteroids as a measure of adrenocortical function].
    ZIMMERMANN, W
    In: Klinische Wochenschrift, Jg. 29 (1951-06-01), Heft 21-22, S. 371
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 77 öffnen
    Retraction Note to: Treatment with a brain-selective prodrug of 17β-estradiol improves cognitive function in Alzheimer's disease mice by regulating klf5-NF-κB pathway.
    Yan, W ; Wu, J ; et al.
    In: Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, Jg. 394 (2021-09-01), Heft 9, S. 1989
    unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 78 öffnen
    [11-Hydroxycorticoids and 17-hydroxycorticoids in children with various forms of meningitis].
    Herzlinger, S ; Zimprich, H
    In: Wiener medizinische Wochenschrift (1946), Jg. 124 (1974-03-09), Heft 10, S. 148-51
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 79 öffnen
    Gene for hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) maps to chromosome 17 at or close to the locus for HMSN type 1.
    Mariman, EC ; Gabreëls-Festen, AA ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 92 (1993-08-01), Heft 1, S. 87-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 80 öffnen
    Charcot-Marie-tooth disease 1A (CMT1A) associated with a maternal duplication of chromosome 17p11.2-->12.
    Upadhyaya, M ; Roberts, SH ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 91 (1993-05-01), Heft 4, S. 392-4
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?

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