Reversing the stereoselectivity of intramolecular [2+2] photocycloaddition utilizing cucurbit[8]uril as a molecular flask.

Qiu, Xujun ; Seibert, Jasmin ; et al.

In: Chemical Communications, Jg. 60 (2024-03-25), Heft 24, S. 3267-3270

academicJournal

Macrocyclic hosts, such as cucurbit[8]uril (CB8), can significantly influence the outcomes of chemical reactions involving encapsulated reactive guests. In this study, we demonstrate that CB8 completely reverses the stereoselectivity of intramolecular [2+2] photo-cycloaddition reactions. Notably, it was also found that CB8 can trigger the unreactive diene to be reactive. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Titel:	Reversing the stereoselectivity of intramolecular [2+2] photocycloaddition utilizing cucurbit[8]uril as a molecular flask.
Autor/in / Beteiligte Person:	Qiu, Xujun ; Seibert, Jasmin ; Fuhr, Olaf ; Biedermann, Frank ; Bräse, Stefan
Zeitschrift:	Chemical Communications, Jg. 60 (2024-03-25), Heft 24, S. 3267-3270
Veröffentlichung:	2024
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1359-7345 (print)
DOI:	10.1039/d3cc05783f
Schlagwort:	CUCURBITACEAE PHOTOCYCLOADDITION STEREOSELECTIVE reactions RING formation (Chemistry) BOTTLES CHEMICAL reactions CUCURBITACEAE * PHOTOCYCLOADDITION * STEREOSELECTIVE reactions * RING formation (Chemistry) * BOTTLES *
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Academic Search Index Sprachen: English

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