CT and MRI appearance of mitochondrial encephalopathy.

Geldof, K ; Ramboer, K ; et al.

In: JBR-BTR : organe de la Societe royale belge de radiologie (SRBR) = orgaan van de Koninklijke Belgische Vereniging voor Radiologie (KBVR), Jg. 90 (2007-07-01), Heft 4, S. 288-9

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Wie komme ich dran?

A case is reported of a 20-year-old female presenting with confusion and progressive sensory aphasia. CT and MRI showed bilateral and symmetric acute necrosis of the basal ganglia and of the left temporal and occipital lobe, besides chronic spinocerebellar degeneration. The imaging findings suggested a mitochrondrial encephalopathy. Genetic examination confirmed a MELAS syndrome (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactate acidosis and stroke like episodes).

Titel:	CT and MRI appearance of mitochondrial encephalopathy.
Autor/in / Beteiligte Person:	Geldof, K ; Ramboer, K ; Goethals, JM ; Verhaeghe, L
Zeitschrift:	JBR-BTR : organe de la Societe royale belge de radiologie (SRBR) = orgaan van de Koninklijke Belgische Vereniging voor Radiologie (KBVR), Jg. 90 (2007-07-01), Heft 4, S. 288-9
Veröffentlichung:	Bruxelles, Société royale belge de radiologie, 1999-, 2007
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1780-2393 (print)
Schlagwort:	Adenine Adult Aphasia, Wernicke diagnosis Basal Ganglia pathology Confusion diagnosis Female Guanine Humans MELAS Syndrome diagnostic imaging MELAS Syndrome genetics Mutation genetics Necrosis Occipital Lobe pathology Spinocerebellar Degenerations diagnosis Temporal Lobe pathology MELAS Syndrome diagnosis Magnetic Resonance Imaging Tomography, X-Ray Computed
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Case Reports; Journal Article Language: English [JBR-BTR] 2007 Jul-Aug; Vol. 90 (4), pp. 288-9. MeSH Terms: Magnetic Resonance Imaging* ; Tomography, X-Ray Computed* ; MELAS Syndrome / *diagnosis ; Adenine ; Adult ; Aphasia, Wernicke / diagnosis ; Basal Ganglia / pathology ; Confusion / diagnosis ; Female ; Guanine ; Humans ; MELAS Syndrome / diagnostic imaging ; MELAS Syndrome / genetics ; Mutation / genetics ; Necrosis ; Occipital Lobe / pathology ; Spinocerebellar Degenerations / diagnosis ; Temporal Lobe / pathology Substance Nomenclature: 5Z93L87A1R (Guanine) ; JAC85A2161 (Adenine) Entry Date(s): Date Created: 20071031 Date Completed: 20071206 Latest Revision: 20161124 Update Code: 20231215

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