Genetic predisposition to human disease: allele-specific expression and low-penetrance regulatory loci.

de la Chapelle A

In: Oncogene, Jg. 28 (2009-09-24), Heft 38, S. 3345-8

Online academicJournal

Zugriff:

Full Text Finder (Volltext)

The two alleles of a gene can be expressed at different levels, the extreme example being imprinting, a condition in which one allele is totally suppressed. Recently, subtle differences in the expression of the two alleles have been detected in numerous human genes and in a few cases, have been associated with a genetic predisposition to disease. The underlying mechanisms are largely unexplored.

Titel:	Genetic predisposition to human disease: allele-specific expression and low-penetrance regulatory loci.
Autor/in / Beteiligte Person:	de la Chapelle A
Link:	Full Text Finder (Volltext)
Zeitschrift:	Oncogene, Jg. 28 (2009-09-24), Heft 38, S. 3345-8
Veröffentlichung:	<2002->: Basingstoke : Nature Publishing Group ; <i>Original Publication</i>: Basingstoke, Hampshire, UK : Scientific & Medical Division, MacMillan Press, c1987-, 2009
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1476-5594 (electronic)
DOI:	10.1038/onc.2009.194
Schlagwort:	Chromosome Mapping Colorectal Neoplasms genetics Humans Polymorphism, Single Nucleotide Regulatory Elements, Transcriptional Alleles Gene Expression Genetic Predisposition to Disease
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Review Language: English [Oncogene] 2009 Sep 24; Vol. 28 (38), pp. 3345-8. <i>Date of Electronic Publication: </i>2009 Jul 13. MeSH Terms: Alleles* ; Gene Expression* ; Genetic Predisposition to Disease* ; Chromosome Mapping ; Colorectal Neoplasms / genetics ; Humans ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Regulatory Elements, Transcriptional Number of References: 17 References: Nat Genet. 2008 Dec;40(12):1426-35. (PMID: 19011631) ; Nat Genet. 2002 Jan;30(1):25-6. (PMID: 11743581) ; Cancer Res. 2009 Jan 15;69(2):678-86. (PMID: 19147584) ; Nature. 2004 Aug 12;430(7001):743-7. (PMID: 15269782) ; Nat Genet. 2002 Nov;32(3):432-7. (PMID: 12410233) ; Science. 2008 Sep 5;321(5894):1361-5. (PMID: 18703712) ; Science. 2002 Aug 16;297(5584):1143. (PMID: 12183620) ; Genome Res. 2003 Aug;13(8):1855-62. (PMID: 12902379) ; Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1217-24. (PMID: 17873874) ; Science. 2007 Nov 16;318(5853):1136-40. (PMID: 18006746) ; Nature. 2009 Feb 19;457(7232):974-5. (PMID: 19225515) ; Cancer Res. 2009 Jun 15;69(12):4959-61. (PMID: 19509225) ; Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1208-16. (PMID: 17873875) ; Trends Genet. 2004 Mar;20(3):113-6. (PMID: 15049300) ; Cell. 2007 Jun 1;129(5):879-90. (PMID: 17540169) ; Science. 2008 Dec 19;322(5909):1855-7. (PMID: 19056939) ; Am J Med Genet. 2002 Oct 30;115(3):113-7. (PMID: 12407690) Grant Information: U01 CA067941 United States CA NCI NIH HHS; CA16058 United States CA NCI NIH HHS; CA67941 United States CA NCI NIH HHS; R01 CA098933 United States CA NCI NIH HHS; T32 CA106196 United States CA NCI NIH HHS; P30 CA016058 United States CA NCI NIH HHS; P01 CA124570 United States CA NCI NIH HHS; P01 124570 United States PHS HHS; R01 CA067941 United States CA NCI NIH HHS Entry Date(s): Date Created: 20090715 Date Completed: 20091006 Latest Revision: 20211020 Update Code: 20231215 PubMed Central ID: PMC4348697

Klicken Sie ein Format an und speichern Sie dann die Daten oder geben Sie eine Empfänger-Adresse ein und lassen Sie sich per Email zusenden.

BibTeX Citavi, JabRef, u.a.
(Literaturverwaltung)

PDF kein Volltext!
(Merkzettel, Notizen)

RIS Endnote, Citavi u.a.
(Literaturverwaltung)

MODS
(XML zur Weiterverarbeitung)

oder

Wählen Sie das für Sie passende Zitationsformat und kopieren Sie es dann in die Zwischenablage, lassen es sich per Mail zusenden oder speichern es als PDF-Datei.

Gewünschter Zitations-Stil:

oder

Bitte prüfen Sie, ob die Zitation formal korrekt ist, bevor Sie sie in einer Arbeit verwenden. Benutzen Sie gegebenenfalls den "Exportieren"-Dialog, wenn Sie ein Literaturverwaltungsprogramm verwenden und die Zitat-Angaben selbst formatieren wollen.