Einzeltreffer — DigiBib

Objectives: Patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) may be agraphic. The study aimed at characterizing agraphia in individuals with a P301L MAPT mutation.

Methods: Two pairs of siblings with FTDP-17 were longitudinally examined for agraphia in relation to language and cognitive deficits.

Results: All patients presented with dysexecutive agraphia. In addition, in the first pair of siblings one sibling demonstrated spatial agraphia with less pronounced allographic agraphia and the other sibling had aphasic agraphia. Aphasic agraphia was also present in one sibling from the second pair.

Conclusion: Agraphia associated with FTDP-17 is very heterogeneous.

Titel:	Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?
Autor/in / Beteiligte Person:	Sitek, EJ ; Narozanska, E ; Barczak, A ; Jasinska-Myga, B ; Harciarek, M ; Chodakowska-Zebrowska, M ; Kubiak, M ; Wieczorek, D ; Konieczna, S ; Rademakers, R ; Baker, M ; Berdynski, M ; Brockhuis, B ; Barcikowska, M ; Zekanowski, C ; Heilman, KM ; Wszolek, ZK ; Slawek, J
Zeitschrift:	Neurocase, Jg. 20 (2014), Heft 1, S. 69-86
Veröffentlichung:	2013- : London : Routledge ; <i>Original Publication</i>: Oxford, UK : Oxford University Press, c1995-, 2014
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1465-3656 (electronic)
DOI:	10.1080/13554794.2012.732087
Schlagwort:	Brain pathology Disease Progression Female Frontotemporal Dementia pathology Frontotemporal Dementia psychology Humans Longitudinal Studies Male Middle Aged Mutation Parkinsonian Disorders pathology Parkinsonian Disorders psychology Agraphia diagnosis Agraphia genetics Chromosomes, Human, Pair 17 Frontotemporal Dementia genetics Parkinsonian Disorders genetics tau Proteins genetics
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Case Reports; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't Language: English [Neurocase] 2014; Vol. 20 (1), pp. 69-86. <i>Date of Electronic Publication: </i>2012 Nov 05. MeSH Terms: Chromosomes, Human, Pair 17* ; Agraphia / diagnosis ; Agraphia / genetics ; Frontotemporal Dementia / genetics ; Parkinsonian Disorders / genetics ; tau Proteins / *genetics ; Brain / pathology ; Disease Progression ; Female ; Frontotemporal Dementia / pathology ; Frontotemporal Dementia / psychology ; Humans ; Longitudinal Studies ; Male ; Middle Aged ; Mutation ; Parkinsonian Disorders / pathology ; Parkinsonian Disorders / psychology References: Parkinsonism Relat Disord. 2003 Jun;9(5):265-70. (PMID: 12781592) ; Disabil Rehabil. 1996 May;18(5):238-40. (PMID: 8743301) ; Eur J Neurol. 2011 Mar;18(3):535-7. (PMID: 20561037) ; Neurology. 2000 Dec 12;55(11):1621-6. (PMID: 11113214) ; Int J Geriatr Psychiatry. 2006 Nov;21(11):1078-85. (PMID: 16977673) ; J Neurol. 2003 Jun;250(6):733-40. (PMID: 12796837) ; Ann Neurol. 1997 Jun;41(6):706-15. (PMID: 9189031) ; Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Oct 27;95(22):13103-7. (PMID: 9789048) ; Int J Neurosci. 2006 May;116(5):653-63. (PMID: 16644524) ; Brain Lang. 2001 Nov;79(2):333-9. (PMID: 11712852) ; Psychiatry Clin Neurosci. 2010 Apr;64(2):211-2. (PMID: 20447016) ; Nature. 2006 Aug 24;442(7105):916-9. (PMID: 16862116) ; Brain. 1988 Aug;111 ( Pt 4):941-59. (PMID: 2969762) ; Acta Neuropsychiatr. 2009 Aug;21(4):209-10. (PMID: 25384634) ; Neuropsychologia. 2003;41(7):759-72. (PMID: 12631527) ; Brain. 2005 Apr;128(Pt 4):752-72. (PMID: 15615814) ; Arch Neurol. 2008 Apr;65(4):460-4. (PMID: 18413467) ; J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. (PMID: 1202204) ; Am J Speech Lang Pathol. 2006 Aug;15(3):226-35. (PMID: 16896172) ; Brain. 1962 Dec;85:665-78. (PMID: 14026018) ; Brain. 1999 Apr;122 ( Pt 4):741-56. (PMID: 10219785) ; Cortex. 2008 Jul-Aug;44(7):861-8. (PMID: 18489965) ; J Neurol Sci. 2000 May 1;176(1):57-64. (PMID: 10865093) ; Neurology. 2001 Jun;56(11 Suppl 4):S21-5. (PMID: 11402146) ; Front Biosci. 2003 Sep 01;8:s992-7. (PMID: 12957858) ; Neurology. 1980 May;30(5):509-17. (PMID: 7189256) ; Brain Lang. 1998 Jul;63(3):303-20. (PMID: 9672762) ; Neuropsychologia. 1999 Jun;37(7):807-15. (PMID: 10408648) ; Brain Lang. 2008 Mar;104(3):201-10. (PMID: 18068758) ; Cogn Behav Neurol. 2008 Mar;21(1):14-7. (PMID: 18327018) ; Cogn Behav Neurol. 2008 Sep;21(3):127-33. (PMID: 18797253) ; Arch Neurol. 2003 Oct;60(10):1454-6. (PMID: 14568818) ; Arch Phys Med Rehabil. 1987 Feb;68(2):98-102. (PMID: 3813864) ; Behav Neurol. 2008;19(3):107-16. (PMID: 18641430) ; Parkinsonism Relat Disord. 2008;14(3):199-204. (PMID: 17913560) ; Parkinsonism Relat Disord. 2005 Jan;11(1):57-63. (PMID: 15619464) ; Parkinsonism Relat Disord. 2007 May;13(4):230-9. (PMID: 17196872) ; J Neurol. 2000 Jun;247(6):409-22. (PMID: 10929269) ; J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Nov;75(11):1607-10. (PMID: 15489396) ; Ann Neurol. 2001 Dec;50(6):741-6. (PMID: 11761471) Grant Information: NS057567 United States NS NINDS NIH HHS; P50NS072187 United States NS NINDS NIH HHS; P50 NS072187 United States NS NINDS NIH HHS; R01 NS065782 United States NS NINDS NIH HHS; 1RC2NS070276 United States NS NINDS NIH HHS; R01 NS057567 United States NS NINDS NIH HHS; NS65782 United States NS NINDS NIH HHS; RC2 NS070276 United States NS NINDS NIH HHS Substance Nomenclature: 0 (MAPT protein, human) ; 0 (tau Proteins) Entry Date(s): Date Created: 20121106 Date Completed: 20140710 Latest Revision: 20220318 Update Code: 20240513 PubMed Central ID: PMC3710298

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Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?