Acute upregulation of PGC-1α mRNA correlates with training-induced increases in SDH activity in human skeletal muscle.

The purpose of the present study was to determine if acute responses in PGC-1α, VEGFA, SDHA, and GPD1-2 mRNA expression predict their associated chronic skeletal muscle molecular (SDH-GPD activity and substrate storage) and morphological (fibre-type composition and capillary density) adaptations following training. Skeletal muscle biopsies were collected from 14 recreationally active men (age: 22.0 ± 2.4 years) before (PRE) and 3 h after (3HR) the completion of an acute bout of sprint interval training (SIT) (eight 20-s intervals at ∼170% peak oxygen uptake work rate separated by 10 s of recovery). Participants then completed 6 weeks of SIT 4 times per week with additional biopsies after 2 (MID) and 6 (POST) weeks of training. Acute increases in PGC-1α mRNA strongly predicted increases in SDH activity (a marker of oxidative capacity) from PRE and MID to POST (PRE-POST: r = 0.81, r 2 = 0.65, p < 0.01; MID-POST: r = 0.79, r 2 = 0.62, p < 0.01) and glycogen content from MID to POST ( r = 0.60, r 2 = 0.36, p < 0.05). No other significant relationships were found between acute responses in PGC-1α, VEGFA, SDHA, and GPD1-2 mRNA expression and chronic adaptations to training. These results suggest that acute upregulation of PGC-1α mRNA relates to the magnitude of subsequent training-induced increases in oxidative capacity, but not other molecular and morphological chronic skeletal muscle adaptations. Additionally, acute mRNA responses in PGC-1α correlated with VEGFA, but not SDHA, suggesting a coordinated upregulation between PGC-1α and only some of its proposed targets in human skeletal muscle. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Cette étude a pour objectif de vérifier si les réponses ponctuelles au sujet de l'expression de l'ARNm de PGC-1α, VEGFA, SDHA et GPD1-2 prédisent les adaptations (chroniques) connexes du muscle squelettique sur les plans moléculaire (activité SDH-GPD et stockage des substrats) et morphologique (myotypologie et densité capillaire) à la suite d'un entraînement. On effectue une biopsie du tissu musculaire squelettique chez 14 hommes actifs par loisir (âge : 22,0 ± 2,4 ans) avant (PRE) et 3 h après (3HR) la réalisation d'une séance ponctuelle de SIT (8 intervalles de 20 s à ∼170 % consommation du pointe d'oxygène entrecoupés de 10 s de récupération). Les sujets participent au SIT durant 6 semaines à raison de 4 séances par semaine et on leur prélève des biopsies musculaires après 2 (MID) et 6 semaines (POST) d'entraînement. L'augmentation ponctuelle de l'ARNm de PGC-1α prédit grandement l'augmentation de l'activité de la SDH, marqueur de la capacité oxydative, de PRE et MID à POST (PRE-POST : r = 0,81, r 2 = 0,65, p < 0,01; MID-POST : r = 0,79, r 2 = 0,62, p < 0,01) et du contenu en glycogène de MID à POST ( r = 0,60, r 2 = 0,36, p < 0,05). On n'observe aucune autre association significative entre les réponses ponctuelles de l'expression de l'ARNm PGC-1α, VEGFA, SDHA, et GPD1-2 et les adaptations (chroniques) à l'entraînement. D'après ces résultats, la régulation ponctuelle à la hausse de l'expression de l'ARNm de PGC-1α est associée à l'ampleur de l'augmentation subséquente de la capacité oxydative suscitée par l'entraînement et pas à d'autres adaptations (chroniques) du muscle squelettique sur les plans moléculaire et morphologique. En outre, les réponses de l'ARNm de PGC-1α sont associées à VEGFA, mais pas à SDHA, ce qui suggère une régulation coordonnée à la hausse entre PGC-1α et quelques-unes de ses cibles dans le muscle squelettique humain. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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