Comparative Study of Garlic Extract Effect on the Expression of Genes Involved in Quorum Sensing in Pseudomonas aeruginosa and the Antibiotic Tobramycin. (English)
In: Iranian Journal of Medical Microbiology, Jg. 15 (2021), Heft 1, S. 107-120
academicJournal
Zugriff:
Background: The expression of most genes involved in pathogenesis in Pseudomonas aeruginosa is controlled and regulated by a gene system called quorum sensing (QS). The purpose of this study was to investigate the quorum quenching of garlic extract in preventing the expression of genes involved in QS system of P. aeruginosa. Methods: In the present cross-sectional study, 12 P. aeruginosa strains were collected from burn wounds, cultured on special media and then confirmed by differential tests. The PCR test was performed to detect the lasI and lasR genes. The expression level of lasI gene was assessed in the presence of garlic extract and tobramycin antibiotic by real-time PCR, and the active ingredient of garlic extract was analyzed by HPLC. Results: Examination of 12 strains cultured on special and differential media showed that all 12 strains were P. aeruginosa. The PCR results indicated that all strains had 100% lasI and lasR genes. The real-time PCR results also revealed that the garlic extract was able to reduce the expression level of lasI gene in P. aeruginosa. It was found that tobramycin has a greater ability to reduce the expression level of this gene compared with garlic extract. Conclusion: This study showed that the garlic extract could reduce the expression of lasI gene in P. aeruginosa isolates, and that the active ingredients of this extract could be used to treat infections as an alternative to antibiotic therapy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
زمینه و اهداف: ب یان اکثر ژنهاي بیماريزایی در باکتري سودوموناس آئروژینوزا بهوسیلۀ سیستم ژنی به نام عصارة Quorum quenching کنترل و تنظیم میگردد. هدف از این مطالعه، بررسی (QS) Quorum sensing سیستم سیر در پیشگیري از بیان ژنهاي دخیل در کروم سنسینگ سودوموناس آئروژینوزا بوده است . مواد و روش کار: در این مطالعه، 12 سویۀ سودوموناس آئروژینوز ا از زخم بیماران مبتلا به سوختگی جمعآوري گردید و براي ردیابی ژنهاي PCR سپس بر روي محیطهاي اختصاصی کشت داده شد و با تس تهاي افتراقی تایید گردید. سپس آزمون Real در حضور عصارة سیر و آنتیبیوتیک توبرامایسین بهوسیله lasI انجام گرفت. در نهایت میزان بیان ژن las R و las I بررسی گردید. HPLC بررسی شد و ماده موثره سیر به روش Time -PCR یافتهها: در بررسی 12 سویه پس از کشت روي محیطهاي اختصاصی و افتراقی نشان داد که هر 12 سویه سودوموناس به میزان 100 % هستند. lasR و las I نشان داد که در این بررسی تمام سویهها داراي ژنهاي PCR آئروژینوز ا است. نتایج در سودوموناس آئروژینوز ا را دارد. lasI هم نشان داد که عصارة سیر توانایی کاهش بیان ژن Real Time - PCR نتایج همچنین مشخص شد که آنتیبیوتیک توبرامایسین نیز توانایی بیشتري براي کاهش بیان این ژن نسبت به عصارة سیر دارد. را در سویههاي جداشده از سودوموناس آئروژینوزا las I نتیجهگیري: این بررسی نشان داد که عصارة سیر میتواند بیان ژن کاهش دهد و شاید بتوان از مواد موثرة این عصاره در درمان عفونتها بهعنوان جایگزین درمان آنتیبیوتیکی استفاده نمود [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Iranian Journal of Medical Microbiology is the property of Iranian Society of Microbiology and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
Titel: |
Comparative Study of Garlic Extract Effect on the Expression of Genes Involved in Quorum Sensing in Pseudomonas aeruginosa and the Antibiotic Tobramycin. (English)
|
---|---|
Autor/in / Beteiligte Person: | Zadeh, Mansoureh Ghods ; Bidhendi, Soheila Moradi ; Ashrafi, Fatemeh |
Zeitschrift: | Iranian Journal of Medical Microbiology, Jg. 15 (2021), Heft 1, S. 107-120 |
Veröffentlichung: | 2021 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1735-8612 (print) |
DOI: | 10.30699/ijmm.15.1.107 |
Schlagwort: |
|
Sonstiges: |
|