Could Serum Endocan Be a Vascular Endothelial Marker in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis?

Objective: Multiple sclerosis (MS) is a chronic degenerative and inflammatory disease leading to axonal damage and demyelination in the central nervous system. Although the pathogenesis is still controversial, it is accepted that there is an immune-mediated inflammatory response. Endothelial cell specific molecule-1 (ESM-1) (endocan) is expressed by endothelial cells under the control of cytokines, and increases in inflammatory processes involving the vascular endothelium. In this study, we aimed to compare serum endocan levels along with other hematologic inflammatory markers [such as C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR)] in patients with relapsing-remitting MS (RRMS) and healthy controls. We also aimed at investigating the role of vascular endothelial dysfunction in RRMS. Materials and Methods: We enrolled 64 patients with RRMS in the remission period, and 37 healthy controls in the study. We investigated hematologic parameters (ESR, CRP) and serum ESM-1 levels by enzyme-linked immunosorbent assay. Results were compared between two groups statistically. Results: The CRP and ESR had no significant difference between patients and controls (p=0.861 and p=0.76 respectively). Serum endocan levels of the patient group were significantly higher than the healthy controls (p=0.045). RRMS patients with or without treatment and comorbid diseases showed no significant difference in serum endocan levels (p=0.565 and p=0.169 respectively). The predictive value of endocan was 62.0%, cut-off value was 9124.7326 pg/l, sensitivity was 68.8%, and specificity was 54.1%. Conclusion: We demonstrated higher serum endocan levels in patients with RRMS in remission period, confirming the role of vascular inflammation. Further studies including larger patient cohorts are needed to support our results. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Amaç: Multipl skleroz (MS), santral sinir sisteminde demiyelinizasyon ve aksonal hasara yol açan kronik dejeneratif ve enflamatuvar bir hastalıktır. Patogenezi halen tartışmalı olsa da, altta yatan immün aracılıklı bir enflamatuvar yanıtın varlığı kabul edilmektedir. Endotelyal hücre spesifik molekül-1 (ESM-1) (endocan), endotel hücrelerinden sitokinlerin kontrolü altında salınan ve özellikle vasküler endoteli içeren enflamasyon esnasında salınımı artan bir moleküldür. Bu çalışmada serum endocan düzeyleri ve diğer hematolojik enflamasyon belirteçleri olan C-reaktif protein (CRP) ve eritrosit sedimentasyon hızı (ESR) seviyelerinin, relapsingremitting MS (RRMS) ve sağlıklı kontroller arasında kıyaslanarak, RRMS de vasküler endotelyal disfonksiyonun rolünün araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya remisyon evresinde olan 64 RRMS hastası ve 37 sağlıklı kontrol dahil edildi. Hematolojik parametreler (ESR ve CRP) ve serum ESM-1 seviyeleri enzim-aracılıklı immünoabsorbsiyon yöntemi ile çalışıldı. Sonuçlar iki grup arasında istatistiksel olarak kıyaslandı. Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında CRP ve ESR bakımından anlamlı bir fark bulunamadı (sırasıyla; p=0,861 ve p=0,76). Hasta grubunun serum endocan seviyeleri sağlıklı gruba oranla anlamlı düzeyde yükselmişti (p=0,045). Tedavi almakta olan ve almayan, ile komorbid hastalığı olan ve olmayan hasta grupları arasında serum endocan seviyeleri bakımından anlamlı farklılık bulunamadı (sırasıyla; p=0,565, p=0,169). Serum endocan seviyelerinin prediktif değeri %62,0 eşik değeri 9124,7326 pg/l, sensitivitesi %68,8 ve spesifitesi %54,1 olarak bulundu. Sonuç: Serum endocan seviyelerinin RRMS hastalarında remisyon evresinde yükselmesinin, RRMS'de vasküler enflamasyonun rolünü destekleyebileceğini düşünmekteyiz. Bu konuda daha geniş hasta sayıları ile yapılacak çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Turkish Journal of Neurology / Turk Noroloji Dergisi is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)