Analiza komórek CD4+CD161+CD196+ i CD4+IL-17+ Th17 we krwi obwodowej u młodocianych z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto i chorobą Gravesa-Basedowa. (Polish)
In: Pediatric Endocrinology, Diabetes & Metabolism, Jg. 18 (2012-09-01), Heft 3, S. 89-95
academicJournal
Zugriff:
Introduction: Up till now, altered balance of Th1 and Th2 immune cells has been postulated to play an important role in the pathogenesis of autoimmune thyroid diseases (AITD). However, recent studies on thyroid diseases suggest a new role for Th17 (T helper 17) cells that have been classified as a new lineage, distinct from Th1, Th2 and Treg cells. Despite wide interest, the role of Th17 cells in the pathogenesis of inflammatory and autoimmune diseases is still being debated. Th17 cells are involved in immune responses against extracellular pathogens and have the ability to secrete cytokines: IL-17, IL-17F, IL-22 and IL-21. Th17 cells can be characterized by several surface markers, i.e. CCR6 (CD196), IL-23R, IL-12Rbeta2 and CD161. Aim of the study was to estimate the frequencies of circulating CD4 + CD161 + CD196 + and CD4 + IL-17 + Th17 cells in patients with Graves' disease (GD, n=20, mean age±SEM 14.9±6 years), Hashimoto's thyroiditis (HT, n=20, mean age±SEM 15.2±3 yrs) and in healthy controls (C, n=20, mean age±SEM 15.4±2 yrs). Material and methods: Polychromatic flow cytometry and several fluorochrome-conjugated monoclonal antibodies were applied to delineate Th17 cells with either CD4 + CD161 + CD196 + or CD4 + IL-17 + phenotype using apparatus FACSCalibur (BD Biosciences). Thyroid anti-TSH receptor immunoglobulins (TRAK), anti-thyroperoxidase (anti-TPO) and anti-thyroglobulin (anti-TG) antibodies were measured in all the samples using electrochemiluminescence "ECLIA" with Modular Analytics E170 analyzer (Roche Diagnostics, Poland). Results: In untreated HT children we observed an increased percentage of CD4 + CD161 + CD196 + (7.1±3.5 vs. 3.7±1.8; p <0.04) and CD4 + IL-17 + (3.7±2.7 vs. 1.4±0.4; p <0.01) Th17 lymphocytes in comparison to the healthy controls. In untreated and treated GD children we did not reveal such abnormalities in the population of these cells compared to the controls. In cases with HT, a positive correlation between the percentage of CD4 + IL-17 + and CD4 + CD161 + CD196 + T cells and serum level of anti-TPO antibodies (r=0.48; p <0.025; r=0.65; p <0.01; respectively) was detected. Conclusions: We conclude that the increased percentage of Th17 cells in children with untreated Hashimoto's thyroiditis can suggest their role in initiation and development of immune and inflammatory processes in this endocrinopathy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Wprowadzenie: Od dłuższego czasu podkreślano, iż zaburzenia równowagi między komórkami Th1 i Th2 odgrywają znamienną rolę w patogenezie autoimmunizacyjnych chorób tarczycy (AITD). Jednak ostatnie badania wskazały istotny udział w schorzeniach gruczołu tarczowego nowej populacji limfocytów Th17 (komórki T pomocnicze 17), które zostały sklasyfikowane jak nowa linia, odmienna od limfocytów Th1, Th2 i komórek Treg. Wbrew szerokiemu zainteresowaniu, rola komórek Th17 w patogenezie chorób zapalnych i autoimmunologicznych, jest jeszcze nie do końca poznana. Komórki te są zaangażowane w odpowiedź immunologiczną skierowaną przeciwko pozakomórkowym patogenom chorobotwórczym i mają zdolnoś ć wydzielania cytokin: IL 17, IL 17F, IL 22 i IL 21. Limfocyty Th17 mogą być identyfikowane na podstawie powierzchniowych markerów do których należą: CCR6 (CD196), IL 23R, IL 12Rbeta2 i CD161. Cel pracy: Ocena odsetka CD4 + CD161 + CD196 + i CD4 + IL 17 + Th17 komórek u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa (GB) (n=20, średni wiek 14,9±6 lat), zapaleniem tarczycy typu Hashimoto (HT) (n=20, średni wiek 15,2±3 lata) i grupą kontrolną dzieci zdrowych (n=20, średni wiek 15,4±2 lat). Materiał i metody: Identyfikację limfocytów Th17 na podstawie oceny komórek o fenotypie CD4 + CD161 + CD196 + i CD4 + IL 17 + przeprowadzono w oparciu o wielokolorową cystometrię przepływową aparatem FACSCalibur (BD Biosciences) z użyciem przeciwciał monoklonalnych znakowanych fluorochromem. U wszystkich pacjentów oznaczano przeciwciała antyperoksydazowe (anty-TPO), antytyreoglobulinowe (anty-TG) i anty-TSH receptorowi (TRAK) metodą elektrochemiluminescencji „ECLIA″ za pomocą analizatora Modular Analytics E170 firmy Roche Diagnostics Polska. Wyniki: U pacjentów z nieleczonym HT stwierdzono istotne statystycznie podwyższenie odsetka komórek Th17 o fenotypie CD4 + CD161 + CD196 + (7,1±3,5 vs 3,7±1,8, p <0,04) and CD4 + IL-17 + (3,7±2,2 vs. 1,4±0,4; p <0,01) w porównaniu do grupy kontrolnej. W przypadku zaś pacjentów z chorobą GB zarówno przed i w trakcie leczenia nadczynności tarczycy nie wykazano istotnych różnic w obu populacjach komórek w porównaniu do dzieci zdrowych. Przeprowadzona ocena zależności między stężeniem przeciwciał przeciwtarczycowych a odsetkiem limfocytów Th17 wykazała w grupie z nowo rozpoznanym HT dodatnią korelację między stężeniem przeciwciał anty-TPO a odsetkiem komórek CD4 + IL-17 + (r=0,48, p <0,025) i CD4 + CD161 + CD196 + T (r=0,65; p <0,01). Wnioski: Zwiększenie odsetka limfocytów Th17 we krwi obwodowej u pacjentów z nieleczoną HT wskazuje na ich udział w inicjacji oraz rozwoju procesu immunologicznego i zapalnego w tej endokrynopatii. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Pediatric Endocrinology, Diabetes & Metabolism is the property of Termedia Publishing House and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
Titel: |
Analiza komórek CD4+CD161+CD196+ i CD4+IL-17+ Th17 we krwi obwodowej u młodocianych z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto i chorobą Gravesa-Basedowa. (Polish)
|
---|---|
Autor/in / Beteiligte Person: | Bossowski, Artur ; Moniuszko, Marcin ; Idźkowska, Ewelina ; Dąbrowska, Milena ; Jeznach, Marta ; Sawicka, Beata ; Borysewicz-Sańczyk1, Hanna ; Bossowska, Anna ; Rusak, Małgorzata ; Bodzenta-Łukaszyk, Anna |
Zeitschrift: | Pediatric Endocrinology, Diabetes & Metabolism, Jg. 18 (2012-09-01), Heft 3, S. 89-95 |
Veröffentlichung: | 2012 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 2083-8441 (print) |
Schlagwort: |
|
Sonstiges: |
|